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[發明專利]巴瑞克替尼三氟乙酸鹽A晶型和B晶型及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201610064221.4 申請日: 2016-01-29
公開(公告)號: CN105566332B 公開(公告)日: 2018-01-16
發明(設計)人: 任國賓;弋東旭;陳金瑤 申請(專利權)人: 上海宣創生物科技有限公司
主分類號: C07D487/04 分類號: C07D487/04
代理公司: 北京奉思知識產權代理有限公司11464 代理人: 吳立,鄒軼鮫
地址: 200072 上海市嘉定*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 巴瑞克替尼三氟 乙酸 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及作為JAK抑制劑的巴瑞克替尼三氟乙酸鹽的多晶型,具體地,涉及巴瑞克替尼三氟乙酸鹽A晶型和B晶型及其制備方法。

背景技術

JAK即兩面神激酶(Janus Kinase),是一種非受體型酪氨酸蛋白激酶,也是一類非跨膜型的酪氨酸激酶。這是因為JAK既能磷酸化與其相結合的細胞因子受體,又能磷酸化多個含特定SH2結構域的信號分子。JAK蛋白家族共包括4個成員:JAK1、JAK2、JAK3以及TYK2,它們在結構上有7個JAK同源結構域(JAK homology domain,JH),其中JH1結構域為激酶區、JH2結構域是“假”激酶區、JH6和JH7是受體結合區域。

TYK2是免疫炎性疾病的潛在靶點,已經通過人遺傳學和小鼠剔除研究確證(Levy D.和Loomis C.,New England Journal of Medicine 357(2007年)1655-1658頁)。

JAK1是免疫炎性疾病領域的新靶點。將JAK1與其它JAK雜二聚化,能轉導細胞因子驅動的促炎信號傳導。因此,預期抑制JAK1和或其它JAK對于一系列炎性病癥和其它由JAK介導的信號轉導驅動的疾病是有治療益處的。

本發明中的巴瑞克替尼(Baricitinib)三氟乙酸鹽是化學名為{1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮雜環丁烷-3-基}乙腈三氟乙酸鹽,如式(I)所示的化合物,

其是一種JAK類抑制劑化合物,可用于治療JAK參與的自身免疫疾病、炎性疾病或癌癥疾病。在中國發明專利CN 102026999(WO 2009/114512)中,公開了該化合物及其衍生物,本發明中稱為“巴瑞克替尼三氟乙酸鹽半晶體”。

眾所周知,同一種藥物,晶型不同,其生物利用度也可能會存在差別,另外其穩定性、流動性、可壓縮性也可能會不同,這些理化性質對藥物的應用產生一定的影響,從而影響藥物的療效。因此,需要具有優越的生理化學特性的巴瑞克替尼三氟乙酸鹽的晶型,其可有利地在藥物加工和藥物組合物中使用。本發明研制的巴瑞克替尼三氟乙酸鹽的新晶型未見報道。

發明內容

本發明所要解決的問題是現有巴瑞克替尼三氟乙酸鹽穩定性有待提高而影響生物利用度的問題,同時希望能夠尋求巴瑞克替尼三氟乙酸鹽的新晶型,為固體藥物的療效研究提供更多的定性定量信息。

為了解決上述技術問題,本發明的第一個方面提供了一種巴瑞克替尼三氟乙酸鹽的新的晶型,更具體地,為{1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮雜環丁烷-3-基}乙腈三氟乙酸鹽的新的晶型(以下稱“巴瑞克替尼三氟乙酸鹽A晶型”),其XRPD圖譜在2θ=8.60,10.12,10.72,14.02,16.66,17.24,17.84,18.90,19.54,20.26,21.54,21.94,23.40,23.78,24.66,25.64,25.98,26.32,27.12,28.16,30.34,31.12處有衍射峰,其中2θ值誤差范圍為±0.2。

本發明所述的巴瑞克替尼三氟乙酸鹽A晶型,具有與說明書附圖圖1基本上相同的XRPD圖譜。

本發明還提供了制備巴瑞克替尼三氟乙酸鹽A晶型的方法,包括以下步驟:

(1)將用于溶解的有機溶劑加入巴瑞克替尼三氟乙酸鹽半晶體中得到巴瑞克替尼三氟乙酸鹽半晶體的溶液,并且升高所述溶液的溫度;

(2)對所述巴瑞克替尼三氟乙酸鹽半晶體的溶液進行超聲,并快速冷卻至室溫或低于室溫的溫度,得到懸浮液;

(3)將所得懸浮液過濾得到巴瑞克替尼三氟乙酸鹽A晶型。

在一些實施例中,所述用于溶解的有機溶劑為酮類中的任意一種溶劑或者兩種以上溶劑以任意比例的混合溶劑。

在一些優選的實施方式中,所述用于溶解的有機溶劑為丙酮。

在一些實施例中,上述步驟(2)的所述溶液中所述巴瑞克替尼三氟乙酸鹽半晶體與所述有機溶劑的初始比例為不小于80:1mg/mL。

在一些實施例中,上述步驟(2)的所述溶液中所述巴瑞克替尼三氟乙酸鹽半晶體與所述有機溶劑的初始比例在80:1mg/mL至120:1mg/mL的范圍內。在一些優選實施例中,上述步驟(2)的所述溶液中所述巴瑞克替尼三氟乙酸鹽半晶體與所述有機溶劑的初始比例為100:1mg/mL。

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