[發明專利]與番茄花青素缺乏性狀緊密連鎖的插入缺失分子標記AAD及其應用有效
| 申請號： | 201610064102.9 | 申請日： | 2016-01-29 |
| 公開（公告）號： | CN105525016B | 公開（公告）日： | 2019-03-12 |
| 發明（設計）人： | 黃澤軍;胡鴻;張麗媛;杜永臣;王孝宣;高建昌;國艷梅 | 申請（專利權）人： | 中國農業科學院蔬菜花卉研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/6895 | 分類號： | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京法思騰知識產權代理有限公司 11318 | 代理人： | 高宇 |
| 地址： | 100081 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 番茄 花青素 缺乏 性狀 緊密 連鎖 插入 缺失 分子 標記 aad 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.番茄花青素缺乏性狀緊密連鎖的插入缺失分子標記，其特征在于，所述番茄花青素缺乏性狀緊密連鎖的插入缺失分子標記的物理位置為SL2.50版本的番茄2號染色體上第45339693堿基到第45343097堿基。
2.番茄花青素缺乏性狀緊密連鎖的插入缺失分子標記在分子育種中的應用。
3.鑒定番茄花青素缺乏性狀的特異性引物，其特征在于，所述引物為：
正向引物AAD-F為：5-GGGACAAAATACAACGACGAC-3，
反向引物AAD-R1為：5-GCTGATGTTGATGTGAAGGAA-3，
反向引物AAD-R2為：5-TAAAAGGGCTAGTGACTTGGTGT-3。
4.一種鑒定番茄花青素缺乏性狀的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)提取待測番茄的基因組DNA；
2)PCR擴增，以待檢測的番茄基因組DNA為模板，利用權利要求3所述的特異性引物進行PCR擴增；
3)PCR擴增產物的瓊脂糖凝膠電泳檢測，含有番茄花青素缺乏純合突變位點的植株檢測到一條363bp的條帶；正常純合的植株檢測到一條487bp的條帶；番茄花青素缺乏純合突變位點為雜合狀態的植株同時檢測到上述2條條帶。
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