[發(fā)明專利]一種卟啉熒光納米探針及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610064039.9 | 申請日: | 2016-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN105647517B | 公開(公告)日: | 2018-09-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 盛寧;王靜霞;王影影;韓麗娟 | 申請(專利權(quán))人: | 濟寧學(xué)院 |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06;C09K11/02;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 青島發(fā)思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人: | 鞏同海 |
| 地址: | 272000 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 卟啉 熒光 納米 探針 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種卟啉熒光納米探針的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)meso-四芘取代卟啉的制備
將吡咯和1-芘醛同時加入到丙酸中回流,反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,過濾,用甲醇洗滌濾餅,干燥后得meso-四芘取代卟啉H2TPYRP;
(2)卟啉基熒光探針的制備
(a)H2TPYRP/SDS納米球溶液的制備
將卟啉氯仿溶液、SDS去離子水溶液和去離子水加入玻璃瓶中,超聲使其變成微乳液,然后置于水浴鍋中加熱攪拌使氯仿完全蒸發(fā);
(b)H2TPYRP/SDS/PDDAC/PSS納米球的制備
先將步驟(a)所得的H2TPYRP/SDS納米球溶液離心后倒出上清液,再將其分散在PDDAC和NaCl溶液中,經(jīng)超聲后放置;然后將該溶液再次離心后倒出上清液,再將其分散在PSS和NaCl溶液中,經(jīng)超聲后放置;最后再次離心后將其分散在去離子水中;
步驟(a)中卟啉氯仿溶液的濃度為10-3mol/L,SDS去離子水溶液的濃度為3×10-3mol/L,加入玻璃瓶中卟啉氯仿溶液、SDS去離子水溶液和去離子水的體積比為1:8-9:10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卟啉熒光納米探針的制備方法,其特征在于,步驟(1)中吡咯和1-芘醛的摩爾比為1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卟啉熒光納米探針的制備方法,其特征在于,步驟(b)中H2TPYRP/SDS納米球溶液、PDDAC、PSS的用量比為1mL:0.5-5mg:0.2-10mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卟啉熒光納米探針的制備方法,其特征在于,步驟(b)中均經(jīng)超聲5-15分鐘后放置0.5-1.5小時。
5.一種采用如權(quán)利要求1-4任意一項所述制備方法制得的卟啉熒光納米探針。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于濟寧學(xué)院,未經(jīng)濟寧學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610064039.9/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類





