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[發(fā)明專利]一種生物酶固定用反膠束乳液及其固定生物酶的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610063882.5 申請(qǐng)日: 2016-01-29
公開(公告)號(hào): CN105602930A 公開(公告)日: 2016-05-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 易世雄;高燕;代方銀;孫勝 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西南大學(xué)
主分類號(hào): C12N11/14 分類號(hào): C12N11/14;C12N11/08
代理公司: 北京眾合誠成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 代理人: 裴娜
地址: 400715*** 國省代碼: 重慶;85
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 生物酶 固定 膠束 乳液 及其 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及生物酶固定的技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種生物酶固定用反膠束乳液及其固定生物 酶的方法。

背景技術(shù)

生物酶盡管具有催化活性高、專一性強(qiáng)以及選擇性好等特性,但其存在價(jià)格昂貴、不易 回收以及容易團(tuán)聚等缺點(diǎn)限制了其的應(yīng)用。為了克服這一系列缺點(diǎn),將生物酶固定于載體納 米磁性顆粒的研究受到科研人員越來越多的重視,該方法具有制備工藝簡(jiǎn)單、價(jià)格便宜以及 便于回收等優(yōu)點(diǎn),其中載體代表有納米Fe3O4磁性顆粒等。但是常規(guī)的固定方式通常是在水中 進(jìn)行,這種方法使生物酶與納米磁性顆粒發(fā)生任意位點(diǎn)的結(jié)合,導(dǎo)致生物酶的活性降低。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)中使用納米Fe3O4磁性顆粒固定生物酶后導(dǎo)致 生物酶活性降低的技術(shù)缺陷;進(jìn)而提供一種生物酶固定用反膠束乳液及其固定生物酶的方法。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案:

一種生物酶固定用反膠束乳液,包括以下重量份數(shù)的各組分:

OP-10:5~20份

正辛醇:10~35份

異辛烷:30~60份

Tris-HCl緩沖液:0.1~1.0份

蒸餾水:0.1~8.0份。

進(jìn)一步的,一種生物酶固定用反膠束乳液,包括以下重量份數(shù)的各組分:

OP-10:15份

正辛醇:21份

異辛烷:48份

Tris-HCl緩沖液:0.5份

蒸餾水:3.5份。

進(jìn)一步的,一種生物酶固定用反膠束乳液,包括以下重量份數(shù)的各組分:

OP-10:14份

正辛醇:22份

異辛烷:45份

Tris-HCl緩沖液:0.8份

蒸餾水:3.2份。

進(jìn)一步的,一種生物酶固定用反膠束乳液,包括以下重量份數(shù)的各組分:

OP-10:12份

正辛醇:20份

異辛烷:46份

Tris-HCl緩沖液:0.8份

蒸餾水:3.2份。

一種用生物酶固定用反膠束乳液固定生物酶的方法,包括以下幾個(gè)步驟:

1)、將OP-10:5~20重量份、正辛醇:10~35重量份、異辛烷:30~60重量份、Tris-HCl 緩沖液:0.1~1.0重量份、蒸餾水:0.1~8.0重量份,混合攪拌均勻,得到混合乳液;

2)、對(duì)1)所得的混合乳液進(jìn)行超聲波處理,形成反膠束體系;

3)、向2)所得的反膠束體系中加入待固定的生物酶1~10重量份、納米Fe3O4磁性顆粒 5~20重量份,充分?jǐn)嚢瑁沟眉{米Fe3O4磁性顆粒將生物酶固定;

4)、用蒸餾水清洗步驟3)所得的產(chǎn)物,獲得納米Fe3O4磁性顆粒固定的生物酶。

進(jìn)一步的,所述的步驟3)中的生物酶為假絲酵母脂肪酶。

進(jìn)一步的,所述的步驟2)中的超聲波處理時(shí)超聲波的強(qiáng)度為0.5~1.2KW/m3,超聲頻率 為18~40KHz。

進(jìn)一步的,所述的步驟2)中的超聲波處理的時(shí)間為0.5~2小時(shí)。

進(jìn)一步的,所述的步驟3)中的納米Fe3O4磁性顆粒的粒徑為40~60nm。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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