[發(fā)明專利]一種碳納米管-石墨協(xié)同增強的電子煙導油繩制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610063702.3 | 申請日: | 2016-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN105544007B | 公開(公告)日: | 2018-04-27 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李典;田兆福;陸漓;梁俊;黃忠輝 | 申請(專利權)人: | 廣西中煙工業(yè)有限責任公司 |
| 主分類號: | D01F8/06 | 分類號: | D01F8/06;D01F8/10;D01F8/14;D01F8/16;D01F8/18;D01F1/10;D01D5/08;C03C25/66 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識產權代理有限公司11250 | 代理人: | 李紅團 |
| 地址: | 530001 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 石墨 協(xié)同 增強 電子 煙導油繩 制備 方法 | ||
1.一種碳納米管/石墨協(xié)同增強的電子煙導油繩的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)制備碳納米管修飾的玻璃纖維:將10~2000g的玻璃纖維分散在水和乙醇的混合溶劑中,加入玻璃纖維質量的0.1%~50%碳納米管材料,在50~100℃下攪拌12~96小時,使得碳納米管上面的基團和玻璃纖維上面的基團充分反應;反應結束之后用去離子水將未反應的碳納米管清洗2~4次,60~200℃烘干后得到碳納米管修飾的玻璃纖維;
(2)制備石墨添加的聚合物樹脂:將10~2000g石墨材料、1~100g的偶聯(lián)劑,并用乙醇作為溶劑,使用高速分散機以10000rpm~80000rpm的速度高速分散并反應1~12小時,溫度為25~70℃,使得原來的石墨材料被打散變小且表面被偶聯(lián)劑修飾;將改性過的石墨粉末和聚合物樹脂粒料以質量比0.1:100~100:100的比例加入雙螺桿擠出機混合造粒,再二次造粒,得到石墨添加的聚合物粒料;或者將改性石墨以質量比0.1:100~100:100的比例添加入聚合物樹脂溶液中,高速攪拌使其很好的和聚合物分散在一起;
(3)制備碳納米管/石墨協(xié)同增強電子煙導油繩:將步驟(1)所得的碳管修飾的玻璃纖維分散在含有0.05M~5M的偶聯(lián)劑溶液中,混合修飾1~8小時;將得到的預處理好的玻璃纖維浸泡在步驟(2)改性得到樹脂的熔體或者溶液當中,經過紡絲固化得到纖維,最后將纖維纏繞成導油繩,60~100℃烘干將溶劑處理干凈之后,得到碳納米管/石墨協(xié)同增強電子煙導油繩;
步驟(1)中所述碳納米管是由普通碳納米管經過混酸酸化處理之后,將其截短至10~1000nm,并且側基上帶有大量的羧基和羥基。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述普通碳納米管可以為單壁碳納米管或者多壁碳納米管,原始的長度在100~10000nm。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述碳納米管酸化后被截短至10~500nm。
4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中加入的碳納米管材料的量為加入玻璃纖維量的0.1%~5%。
5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述石墨材料是鱗片高碳石墨、鱗片低碳石墨或膨脹高碳石墨;所述石墨材料的粒徑大小為1μm~500μm。
6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述改性過的石墨粉末和聚合物粒料的質量比例是1:100~50:100。
7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,高速分散的速率是25000~50000rpm;將石墨材料打散后的尺寸是0.1~100μm。
8.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述聚合物樹脂為環(huán)氧樹脂、醋酸乙烯酯樹脂、聚丙烯樹脂、PVA樹脂或聚酯樹脂。
9.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)和(3)中,偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑中的至少一種。
10.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,紡絲的方法是濕法紡絲、熔融紡絲或靜電紡絲。
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