[發(fā)明專利]一種捕捉自由基的電子煙濾嘴片的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610063516.X | 申請日: | 2016-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN105504521B | 公開(公告)日: | 2018-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李典;田兆福;陸漓;梁俊;黃忠輝;王萍娟 | 申請(專利權(quán))人: | 廣西中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | C08L23/12 | 分類號: | C08L23/12;C08L53/02;C08L23/08;C08L55/02;C08L69/00;C08K13/06;C08K9/00;C08K9/04;C08K3/04;C08K5/13;C08K3/26;C08K3/36;C08K5/1545 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人: | 李紅團(tuán) |
| 地址: | 530001 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 電子煙 自由基捕捉劑 自由基 濾片 濾嘴 捕捉 煙嘴 聚合物樹脂 生物相容性 方式負(fù)載 高比表面 功能分子 加熱霧化 介孔材料 熔融加工 無毒無害 自由基類 孔道 煙氣 煙油 沉積 成型 吸收 | ||
1.一種捕捉自由基的電子煙濾嘴片的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)取1~1000g的將通過物理球磨或者化學(xué)合成方式得到的亞微米級別的介孔材料分散在0.05~10L的去離子水當(dāng)中,加入0.05~50g的聚烯酸類的水溶性聚合物,在高速攪拌、30~70℃的條件下加熱反應(yīng),反應(yīng)1~10h,得到聚合物穩(wěn)定的介孔材料;
(2)取1~5g的自由基捕捉劑溶解于100~500mL的無水乙醇當(dāng)中,將聚合物穩(wěn)定的介孔材料5~20g添加到溶液當(dāng)中,通過高速攪拌的方式將介孔材料均勻分散在溶劑當(dāng)中;接著在30~60℃的條件下緩慢加熱,使得溶劑在30~240min內(nèi)揮發(fā)至剩下25~50mL之后,停止加熱,用真空抽濾的方式將剩下的溶劑除去,再用無水乙醇將濾渣洗滌2~4次,在真空下干燥1~3天,最后得到負(fù)載自由基捕捉劑的介孔材料;
(3)將80~100份的聚合物母粒、5~10份改性助劑、1~5份負(fù)載自由基捕捉劑的介孔材料、1~3份碳酸鈣和1~2份的調(diào)色劑加入捏合機(jī)加熱捏合1~5h后,加入到螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行再次造粒,再將得到的粒子在混煉機(jī)中射入到濾片成型模具當(dāng)中,對聚合物熔體進(jìn)行成型,最后脫模具、干燥后即得到捕捉自由基的電子煙濾嘴片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述亞微米級別的介孔材料為介孔碳、介孔二氧化硅、介孔四氧化三鐵中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述聚烯酸類的水溶性聚合物為聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丁烯酸中的至少一種,聚合物分子量為1000~100000g/mol。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述自由基捕捉劑為阿魏酸、無毒無害的阿魏酸類衍生物、抗壞血酸、維生素E、β-胡蘿卜素中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中得到的所述負(fù)載自由基捕捉劑的介孔材料中,自由基捕捉劑的含量為10%~50%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述改性助劑由抗氧化劑和增韌劑組成,其中增韌劑占總的改性助劑比例的80%~95%;抗氧化劑占總的改性助劑比例的5%~20%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述增韌劑為SBS、SEBS及EVA中的至少一種,所述抗氧化劑為喹啉類衍生物和/或亞磷酸酯類衍生物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述調(diào)色劑為TiO
9.根據(jù)權(quán)利要求1~8任一所述的制備方法制備得到的一種捕捉自由基的電子煙濾嘴片。
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