[發明專利]一種用于治療尿毒癥和尿蛋白的藥物

在審

• 申請號: 201610061752.8
• 申請日: 2016-01-29
• 公開（公告）號: CN105597080A
• 公開（公告）日: 2016-05-25
• 發明（設計）人: 程潛;徐寶貞;程龍
• 申請（專利權）人: 程潛
• 主分類號: A61K38/14
• 分類號: A61K38/14;A61P13/12;A61K31/7012;A61K36/704
• 代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205
• 代理人: 呂翠蓮

技術領域

本發明涉及一種用于治療尿毒癥和尿蛋白的藥物，屬于醫藥技術領域。

背景技術

慢性腎衰竭是指各種腎臟病導致腎臟功能漸進性不可逆性減退，直至功能喪失所 出現的一系列癥狀和代謝紊亂所組成的臨床綜合征，簡稱慢性腎衰。慢性腎衰的終末期即 為人們常說的尿毒癥。尿毒癥不是一個獨立的疾病，而是各種晚期的腎臟病共有的臨床綜 合征，是慢性腎功能衰竭進入終末階段時出現的一系列臨床表現所組成的綜合征。

腎臟病是臨床常見病、多發病。近年來發病率有逐漸增加的趨勢，對人民的健康危 害極大。各種腎臟病發展到最終形成慢性腎功能衰竭(CRF)，造成腎單位明顯減少，導致機 體在排泄代謝產物、調節水、電解質平衡等方面出現紊亂，預后非常嚴重。目前西醫治療尿 毒癥期的CRF患者的主要方法為透析和腎移植，而對于早、中期的CRF尚無特效藥物，多以被 動的對癥治療為主，不能有效地控制CRF的發展進程。

發明內容

本發明為解決現有技術中存在的不足，提供一種用于治療尿毒癥和尿蛋白的藥 物，以實現以下發明目的：

（1）本發明所述藥物，對尿毒癥和尿蛋白具有較好的治療效果，總有效率達84-94%；

（2）本發明藥物，降低尿毒癥和尿蛋白患者體內毒素，顯著降低SCr、尿蛋白含量、血尿 素氮含量；

（3）本發明所述藥物，改善肌體營養狀況，提高血漿白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb)含量；

（4）本發明所述藥物，改善血液流變狀況，降低凝血因子I含量和全血比粘度。

為解決以上技術問題，本發明采用如下技術方案：

一種用于治療尿毒癥和尿蛋白的藥物，其特征在于：所述藥物為糖蛋白，或多糖和蛋白 質的混合物或多肽或蛋白，所述糖蛋白包括糖1-99%，蛋白質1-99%；所述多糖和蛋白質的混 合物，以重量含量計，包括多糖1-99%，蛋白質1-99%。所述糖蛋白，分子量為0.2-3000kDa；

以下是對上述技術方案的進一步改進：

所述藥物為海洋藻類糖蛋白。

所述海洋藻類糖蛋白，以重量含量計，包括糖1-99%，蛋白質1-99%；所述海洋藻類 多糖和蛋白質的混合物，以重量含量計，包括多糖1-99%，蛋白質1-99%。

所述海洋藻類糖蛋白，分子量為0.2-3000kDa；

所述多糖和蛋白質的混合物，多糖的分子量為0.2-3000kDa，蛋白質的分子量為0.2- 3000kDa。

所述藥物，以重量含量計，包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-25份。

所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-30份。

所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-30份、青黛 2-14份。

所述藻類為藍藻、綠藻、紅藻、金藻、褐藻中的一種。

所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、青黛4-16份、延胡索7-15 份、葡萄糖醛酸1-15份。

所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、青黛4-16份、延胡索7-15 份、貫眾8-13份。

所述藥物，以重量含量計，包括糖1-99%，蛋白質1-99%。

所述海洋藻類糖蛋白，以重量含量計，包括糖1-99%，蛋白質1-99%。

相對現有技術，本發明的有益效果為：

（1）本發明所述藥物，對尿毒癥和尿蛋白具有較好的治療效果，治療3個療程后，50名患 者中，顯效為20-23人，有效為22-26人，無效為3-8人，總有效率為84-94%；

（2）本發明藥物，降低尿毒癥和尿蛋白毒素，顯著降低SCr、尿蛋白含量、血尿素氮含量， 治療3個療程后，患者SCr含量為282.4-290.μmol/L，尿蛋白含量為2.42-2.54g/24h，血尿 素氮含量為14.2-15.0mmol/L；

（3）本發明所述藥物，改善肌體營養狀況，提高血漿白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb)含量， 治療3個療程后，患者Alb含量為31.2-32.2g/L；Hb含量為84.2-85.7g/L。

（4）本發明所述藥物，改善血液流變狀況，治療3個療程后，患者凝血因子I含量為 3.75-3.82g/L，全血比粘度為4.80-4.90。

具體實施方式