[發明專利]一種自纏結的微孔熒光材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201610059441.8
• 申請日: 2016-01-28
• 公開（公告）號: CN105732670B
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發明（設計）人: 許春鶯;李紅梅;劉金強;吉保明;徐晨
• 申請（專利權）人: 洛陽師范學院
• 主分類號: C07F3/06
• 分類號: C07F3/06;C09K11/06
• 代理公司: 洛陽公信知識產權事務所(普通合伙) 41120
• 代理人: 程茗

一種自纏結的微孔熒光材料及其制備方法，所述自纏結的微孔熒光材料為1,4?二芐(2?乙基苯并咪唑)鋅配合物，該配合物的結構式為{[Zn₂(beb)(m?bdc)_1.5(OH)]·2H₂O}_n，beb為1,4?二芐(2?乙基苯并咪唑)，m?bdc為間苯二甲酸鹽；所述材料的制備方法為：水熱條件下，將1,4?二芐(2?乙基苯并咪唑)、間苯二甲酸和鋅鹽溶于水中，得到混合溶液A，將其封入高壓反應釜中，以每小時5 ℃的速度加熱至120~150 ℃，維持3天，降至室溫，即可得到無色菱形晶體，將該晶體分離、洗滌、干燥處理后，得到自纏結的微孔熒光材料。所制備的自纏結的微孔熒光材料具有穩定的熒光性能，可以應用于發光材料科學領域。

技術領域

本發明涉及一種熒光材料，具體的說是一種自纏結的微孔熒光材料及其制備方法。

背景技術

基于纏結網絡的配合物因其自身結構的特殊性常使表現出一些特殊的性能，如在發光材料、非線性光學材料、磁性材料、超導材料以及催化材料等諸多方面都有廣闊的應用前景。

發明內容

本發明目的是為解決上述技術問題的不足，提供一種自纏結的微孔熒光材料及其制備方法，所述自纏結的微孔熒光材料為1,4-二芐(2-乙基苯并咪唑)鋅配合物，

本發明為解決上述技術問題所采用的技術方案是：一種自纏結的微孔熒光材料及其制備方法，所述自纏結的微孔熒光材料為1,4-二芐(2-乙基苯并咪唑)鋅配合物，該配合物基本單元含雙核Zn單元，又在μ₂-橋連的m-bdc^2-(II)的連接下形成沿c-軸方向的1D管狀通道；1D Zn/m-bdc^2-鏈在beb配體的連接下朝向八個方向延展，最終形成3D框架；此3D框架的橢圓形通道中，橢圓形堆積的水分子占據了通道的位置。客體水分子間通過氫鍵相連形成1D水鏈；將雙核Zn單元定義為5-連接點，配體作為連接線；該配合物的結構式為{[Zn₂(beb)(m-bdc)_1.5(OH)]·2H₂O}_n，其中n大于一，beb為1,4-二芐(2-乙基苯并咪唑)，m-bdc為間苯二甲酸鹽；其中beb和m-bdc的結構簡式如下：

所述的1,4-二芐(2-乙基苯并咪唑)鋅配合物屬于單斜晶系，空間群為P2/c，晶胞參數為α＝90°，β＝109.37(3)°，γ＝90°，

拓撲分析表明，配合物為一個3D 5-連接42·65·83拓撲，是一個新類型的自穿插框架。拓撲結構中存在兩種類型的自穿插框架，每種六元環都被另一個相同的六元環所穿插，顯示了自穿插框架的典型特征。

所述自纏結的微孔熒光材料的制備方法為：在水熱條件下，將1,4-二芐(2-乙基苯并咪唑)、間苯二甲酸和鋅鹽溶于水中，得到混合溶液A，使使混合溶液A中1,4-二芐(2-乙基苯并咪唑)的摩爾濃度為0.02mol/L，間苯二甲酸的摩爾濃度為0.02mol/L，鋅鹽的摩爾濃度為0.03mol/L；將所得混合溶液A的PH值調為7后，封入高壓反應釜中，以每小時5℃的速度加熱至120～150℃，維持3天，然后自然條件下降至室溫，即可得到無色菱形晶體，將無色菱形晶體分離出來，依次經過洗滌、干燥處理后，得到自纏結的微孔熒光材料。

所述自纏結的微孔熒光材料的制備方法，所述鋅鹽為Zn(NO₃)₂·6H₂O、Zn(Ac)₂·2H₂O、ZnSO₄·7H₂O或ZnCl₂·2H₂O。

所述將所得混合溶液A的PH值調為7的方法為，采用氫氧化鈉或氫氧化鉀進行調節。

有益效果是：