[發明專利]復合型二氧化碳吸附劑的制備方法

在審

• 申請號: 201610056143.3
• 申請日: 2016-01-27
• 公開（公告）號: CN105688823A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 楊曉鋼;黃霞妮;李光;愛舍·科林斯
• 申請（專利權）人: 楊曉鋼
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/30;B01D53/02
• 代理公司: 寧波市鄞州甬致專利代理事務所(普通合伙) 33228
• 代理人: 沈春紅

1.一種復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：該方法包括：

(1)陰離子表面活性劑插層的層狀雙氫氧化物的制備；

(2)一乙醇胺萃取層狀雙氫氧化物的陰離子表面活性劑的制備。

2.根據權利要求1所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的陰離 子表面活性劑插層的層狀雙氫氧化物為層狀結構。

3.根據權利要求1所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：所述陰離子 表面活性劑插層的層狀雙氫氧化物的制備步驟包括：

(1.1)將鎂鹽、鋁鹽配置成混合溶液，標記為溶液A；將陰離子表面活性劑、3-氨基丙 基三乙氧基硅烷加入乙醇溶液中配置成混合溶液，標記為溶液B；

(1.2)將溶液B在50-70℃下攪拌20-40分鐘，然后將溶液A緩慢滴加到溶液B中，同 時對溶液B進行超聲波處理，超聲頻率為15-30khz，超聲時間為0.5-2小時；采用氫氧化鈉 溶液為沉淀劑，控制溶液pH，溶液溫度為50-70℃保持不變，此時，有白色沉淀生成；

(1.3)滴加完成后，形成的白色沉淀在50-70℃下繼續攪拌數個小時；將白色沉淀用蒸 餾水過濾洗滌數次，置于65-75℃的真空干燥箱中烘干即可得到陰離子表面活性劑插層的層 狀雙氫氧化物。

4.根據權利要求3所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(1.1) 所述的鎂鹽為硝酸鎂、硫酸鎂、氯化鎂中的一種或多種；鋁鹽為硝酸鋁、硫酸鋁、氯化鋁中 的一種或多種；所述的陰離子表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯 磺酸中的一種或多種。

5.根據權利要求3所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(1.1)所 述溶液A中鎂鹽的濃度為0.1molL^-1～0.16molL^-1，鋁鹽的濃度為0.033molL^-1～0.053molL^-1。

6.根據權利要求3所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(1.1) 所述溶液B中3-氨基丙基三乙氧基硅烷的濃度為0.1molL^-1～0.27molL^-1，陰離子表面活性 劑的摩爾濃度為0.053molL^-1～0.1molL^-1。

7.根據權利要求3所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(1.2) 溶液A的滴加速率為0.5～5ml^-1min；所述溶液的pH為10～11；步驟(1.3)所述繼續攪拌時 間為10～20小時。

8.根據權利要求1所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：所述一乙醇 胺萃取層狀雙氫氧化物中的陰離子表面活性劑的制備步驟包括：

(2.1)將陰離子表面活性劑插層的層狀雙氫氧化物分散于乙醇及一乙醇胺的混合溶液， 在90-100℃下冷凝回流；

(2.2)將步驟(1)冷凝回流后得到的產物過濾，乙醇洗滌數次，置于65-75℃真空干燥 箱中烘干即可。

9.根據權利要求7所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(2.1) 所述陰離子表面活性劑插層的層狀雙氫氧化物在混合溶液中的質量控制為0.5～2g/100ml；混 合溶液中，乙醇與一乙醇胺的體積比為4:1。

10.根據權利要求7所述的復合型二氧化碳吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(2.2) 所述冷凝回流時間為15～20小時。