[發(fā)明專利]小麥小穗數(shù)QTL連鎖的SSR分子標(biāo)記及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610055763.5
• 申請(qǐng)日: 2016-01-27
• 公開（公告）號(hào): CN105525008A
• 公開（公告）日: 2016-04-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬建;蘭秀錦;孫敏;羅偉;鄭有良;魏育明;江千濤;陳國(guó)躍;劉亞西;祁鵬飛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 王文君

1.小麥小穗數(shù)QTL連鎖的SSR分子標(biāo)記，其特征在于，所述分 子標(biāo)記為gdm8，擴(kuò)增該分子標(biāo)記的引物如SEQIDNo：1和2所示，在 多小穗數(shù)性狀的小麥種質(zhì)品系中，該引物可擴(kuò)增出大小為160bp和 180bp的DNA片段，分子標(biāo)記gdm8與小麥小穗數(shù)QTL位于小麥3D染色 體長(zhǎng)臂上。

2.權(quán)利要求1所述的分子標(biāo)記在鑒定小麥小穗數(shù)QTL QSns.sau.3D中的應(yīng)用。

3.權(quán)利要求1所述的分子標(biāo)記在篩選或鑒定多小穗數(shù)性狀的小麥 種質(zhì)資源中的應(yīng)用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，包括如下步驟：

1)提取待測(cè)植株的基因組DNA；

2)以待測(cè)植株的基因組DNA為模板，利用擴(kuò)增分子標(biāo)記gdm8 的引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)；

3)檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，如果能夠擴(kuò)增出大小為160bp和180bp的 DNA片段，則待測(cè)植株為具有多小穗數(shù)性狀的小麥資源。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟2)中PCR擴(kuò) 增體系：5μL10×PCR反應(yīng)緩沖液，1.5UExTaqDNA聚合酶，2mM MgCl₂，0.2mMdNTP，上、下游引物各150ng，模板DNA100ng，雙 蒸水加至總量為50μL。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟2)中PCR程 序：94℃預(yù)變性5min；94℃變性30s、55℃退火45s、72℃延伸30s， 共35個(gè)循環(huán)；72℃延伸5min。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟3)中采用6％ 變性聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，然后銀染顯色。

8.用于鑒定多小穗數(shù)性狀的小麥種質(zhì)資源的PCR檢測(cè)試劑盒， 其特征在于，所述檢測(cè)試劑盒包含擴(kuò)增權(quán)利要求1所述分子標(biāo)記的引 物。

9.權(quán)利要求1所述分子標(biāo)記在小麥分子標(biāo)記輔助育種中的應(yīng)用。