[發明專利]一種納米Ag的合成方法

有效

• 申請號: 201610055622.3
• 申請日: 2016-01-27
• 公開（公告）號: CN105642911B
• 公開（公告）日: 2018-05-04
• 發明（設計）人: 楊輝;任雁宇
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y40/00
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所61215
• 代理人: 劉國智

技術領域

本發明屬于納米技術領域，涉及一種納米Ag的合成方法。

背景技術

納米Ag由于其特殊的理化性質而受到廣泛的關注，包括比表面積效應，小尺度效應，量子尺度效應，宏觀量子隧道效應，催化性能和抗菌性能等。近幾年，隨著合成方法研究的深入，所制得的納米Ag材料已逐漸在食品、醫療等行業得到廣泛的應用。合成納米Ag的方法也開始轉向于綠色合成法，因為綠色合成法具有條件溫和，對環境無污染等優點。

合成納米Ag的方法包括物理，化學和生物法。物理法主要包括：物理氣相沉積法，機械研磨法，激光灼燒法，離子蝕刻法和磁控濺射法(趙杰，張東明.納米銀的制備及其應用[J].材料導報，2010，S2:125-128.)，物理法制得產品雜質少，質量較高，但對設備和環境條件要求高，成本高，難以實現大規模生產；化學法主要有氧化還、電化學法、溶膠法、微乳液法、模板法、微波輔助法化學氣相沉積法(馬守棟，李明春，葉勇，等.納米銀的制備與表征[J].中國藥學雜志,2011,13:1007-1010.)、(吉小利，徐國財，譚德新，等.微波輻照納米銀的制備與表征[J].化工新型材料,2011,09:53-56.)、(張偉.納米銀的制備與性能研究[D].華中科技大學,2012.)、(唐學紅，肖先舉.納米銀的制備研究進展[J].貴州化工,2009,06:21-23.)等。化學法條件簡單，容易控制，得到的納米Ag粒子甚至可達到10nm以內，但化學法制備過程中產物易團聚，需添加穩定劑，這樣成本高，耗時長且避免不了使用有毒的化學試劑，這不僅會污染環境還會跟隨食物鏈對人體造成潛在的危害。所以，相比之下，生物法就具有更大的優勢。目前，生物合成法主要使用微生物(N.FaghriZonooz,M.Salouti.Extracellular biosynthesis of silver nanoparticles using cell filtrate of Streptomyces sp.ERI-3[J].Scientia Iranica,2011,18(6):1631-5.)，酶(Moghaddam A B,Namvar F,Moniri M,et al.Nanoparticles biosynthesized by fungi and yeast:areview of their preparation,properties,and medical applications[J].Molecules,2015,20(9):16540-65.)和植物或植物的提取液(Ali M,Kim B,Belfield K D,et al.Green synthesis and characterization of silver nanoparticles using Artemisia absinthium aqueous extract-A comprehensive study[J].Materials science&engineering C,Materials for biological applications,2016,58(359-65.)作為還原劑從Ag⁺溶液中還原制備得到納米Ag粒子。

發明內容

本發明的目的在于提供一種原料易得，條件簡單，可操作性強，適合大規模工業生產的納米Ag的合成方法，按此方法制備的納米Ag材料純凈，不含任何化學物質，能夠穩定分散的作為添加劑。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案是：

1)取干凈新鮮的銀杏葉切碎后與水按1：30～50的質量比將其加入水中于80～90℃水浴10～30min，過濾，冷卻，得銀杏葉萃取液；

2)取AgNO₃晶體溶于水中，攪拌至全部溶解，制得0.01mol/L的AgNO₃溶液，置于避光處待用；

3)取銀杏葉萃取液與AgNO₃溶液按1：1～5的體積比混合，于30℃下磁力攪拌得納米Ag膠體溶液；

4)將上述所得納米Ag膠體溶液用5000～10000r/min的離心機離心，所得沉淀先用95％的乙醇洗滌，再用水洗滌3～4次后于150℃干燥，制得粒徑為10～15nm的Ag粒子。

為了提高產品的質量，本發明以超純水作為溶劑。