[發明專利]一種聚電解質微囊的制備方法有效
| 申請號: | 201610055110.7 | 申請日: | 2016-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN105709671B | 公開(公告)日: | 2018-06-01 |
| 發明(設計)人: | 譚穎;劉暢;徐昆;路璀閣;裴小鵬;王丕新 | 申請(專利權)人: | 中國科學院長春應用化學研究所 |
| 主分類號: | B01J13/02 | 分類號: | B01J13/02;A01N25/28;A01N25/18;A61K9/50;A61K9/52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚電解質 微囊 制備 陽離子型聚電解質 陰離子型聚電解質 聚二烯丙基二甲基氯化銨 聚烯丙基胺鹽酸鹽 聚苯乙烯磺酸鈉 脫乙酰殼聚糖 羧甲基纖維素 磺化纖維素 可電離基團 疏水性物質 陽離子淀粉 包埋性能 海藻酸鈉 聚丙烯酸 聚賴氨酸 疏水物質 相反電荷 有機溶液 包覆率 乳化劑 乳液滴 乳液 水中 | ||
本發明提供了一種聚電解質微囊的制備方法,包括以下步驟:A)將疏水物質的有機溶液、乳化劑和第一聚電解質在水中混合,得到乳液,所述第一聚電解質為陰離子型聚電解質或陽離子型聚電解質;所述陰離子型聚電解質包括聚丙烯酸、羧甲基纖維素、海藻酸鈉、磺化纖維素和聚苯乙烯磺酸鈉中的一種或幾種;所述陽離子型聚電解質包括聚賴氨酸、脫乙酰殼聚糖、陽離子淀粉、聚烯丙基胺鹽酸鹽和聚二烯丙基二甲基氯化銨中的一種或幾種;B)將所述步驟A)中的乳液滴入第二聚電解質的水溶液中,得到聚電解質微囊;所述第一聚電解質和第二聚電解質的可電離基團帶有相反電荷。本發明制備的聚電解質微囊對疏水性物質具有較高的包覆率和良好的包埋性能。
技術領域
本發明屬于生物醫藥材料技術領域,尤其涉及一種聚電解質微囊的制備方法。
背景技術
聚電解質微囊是以天然或合成高分子材料為基質制備的具有半透膜囊殼的球形小囊,可根據實際應用需求包封固體、液體或氣體物質,保護物質免受環境條件的影響。同時,聚電解質半透膜還可以控制膜內外物質交換,具有對pH值、離子強度等外界刺激產生響應的特點,在控制-釋放領域具有重要應用價值。
聚電解質微囊可以通過多種方法來制備。其中,最典型的方法包括層層自組裝法和凝聚法。層層自組裝法基于聚陽離子和聚陰離子在基底上的交替吸附來形成聚電解質多層膜。由于聚電解質微粒容易團聚,該方法只能在較低濃度下進行,并且每一步殘留在溶液中的聚電解質都需要分離出去,這也給實際應用帶來困難。凝聚法是以兩種或多種帶相反電荷的聚合物材料為囊材,適當條件下,兩者在其溶液液滴界面發生靜電作用而形成包裹液滴的聚合物微囊。與層層自組裝法相比,凝聚法的制備條件簡單溫和,可以在完全水相體系中完成,更利于藥物及生物活性大分子的負載,因而得到了廣泛關注。
聚電解質囊殼材料的良溶劑是水,因此,凝聚法均在水介質中進行,而采用上述方法制備的聚電解質微囊也主要用于親水性物質的包埋。對于疏水性物質,由于極性差異,其很難被包埋到聚電解質微囊中。
發明內容
本發明的目的在于提供一種聚電解質微囊的制備方法,本發明提供的制備方法能夠將疏水性物質包埋到聚電解質微囊中,并且制備條件簡單溫和。
本發明提供一種聚電解質微囊的制備方法,包括以下步驟:
A)將疏水物質的有機溶液、乳化劑和第一聚電解質在水中混合,得到乳液,所述第一聚電解質為陰離子型聚電解質或陽離子型聚電解質;
所述陰離子型聚電解質包括聚丙烯酸、羧甲基纖維素、海藻酸鈉、磺化纖維素和聚苯乙烯磺酸鈉中的一種或幾種;
所述陽離子型聚電解質包括聚賴氨酸、脫乙酰殼聚糖、陽離子淀粉、聚烯丙基胺鹽酸鹽和聚二烯丙基二甲基氯化銨中的一種或幾種;
B)將所述步驟A)中的乳液滴入第二聚電解質的水溶液中,得到聚電解質微囊;
所述第一聚電解質和第二聚電解質的可電離基團帶有相反電荷。
優選的,所述步驟A)具體包括:
A1)將乳化劑和第一聚電解質在水中溶解,得到第一聚電解質溶液;
A2)將疏水物質的有機溶液與所述步驟A1)中的第一聚電解質溶液混合,得到乳液。
優選的,所述乳化劑包括非離子表面活性劑。
優選的,所述第一聚電解質溶液中,乳化劑的質量分數為0.1~1.0%。
優選的,所述第一聚電解質溶液中,第一聚電解質的質量分數為0.5~10%。
優選的,所述疏水物質包括疏水性藥物、水不溶性肥料或疏水性農藥。
優選的,所述疏水物質包括吲哚美辛、硝苯心定、脲醛樹脂、2,4-D和2,4-D丁酯中的一種或幾種。
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