[發(fā)明專利]一種治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610053470.3 | 申請日: | 2016-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN105596507A | 公開(公告)日: | 2016-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐國昌;葉松山;張彥麗;趙旭林;張映虹 | 申請(專利權(quán))人: | 徐國昌 |
| 主分類號: | A61K36/756 | 分類號: | A61K36/756;A61K36/889;A61K36/66;A61P1/04;A61P1/12 |
| 代理公司: | 北京君泊知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11496 | 代理人: | 王程遠;胡玉章 |
| 地址: | 473004 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 潰瘍性 結(jié)腸炎 中藥 組合 | ||
1.一種治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,包括黃連15-20份,黃芩10-20份,黃柏10-15 份等中藥。
2.一種治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,包括延胡索和川芎等中藥。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,由內(nèi)服藥物組合物和外用 藥物組合物組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,其特征在于,由內(nèi)服藥物組 合物和外用藥物組合物組成,所述內(nèi)服藥物組合物由以下重量份數(shù)的原料藥制成:黃連 15-20份,黃芩10-20份,黃柏10-15份,酒大黃10-15份,甘草10-12份,當(dāng)歸15-25份, 赤芍15-20份,牡丹皮10-12份,白頭翁15-20份,金銀花15-30份,葛根15-20份,秦皮 10-15份,檳郎10-15份,木香10-15份;
所述外用藥物組合物由以下重量份數(shù)的原料藥制成:延胡索10-30份,川芎10-32份,雞血 藤10-30份和丹參10-30份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,其特征在于,所述內(nèi)服藥物組 合物由以下重量份數(shù)的原料藥制成:黃連18份,黃芩15份,黃柏12份,酒大黃12份, 甘草10份,當(dāng)歸20份,赤芍18份,牡丹皮11份,白頭翁18份,金銀花25份,葛根18 份,秦皮12份,檳郎12份,木香12份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,其特征在于,所述外用藥物組 合物由以下重量份數(shù)的原料藥制成:延胡索25份,川芎30份,雞血藤25份和丹參25份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,其特征在于,所述的內(nèi)服藥 物組合物的制備方法包括以下步驟:
(1)取原料藥加入5-6倍量的乙醇中浸泡1.5-2h,加熱提取2-3次,每次1.5-2h,合并提 取液,然后100-140目濾過,再經(jīng)截流分子量為5000-10000的超濾柱超濾,超濾液減壓濃 縮至相對密度為60-70℃時1.15-1.2的浸膏,靜置備用,為組分A;
(2)將步驟(1)乙醇提取過的原料藥的藥渣加8-12倍量蒸餾水,加熱回流提取2-3次, 每次1-2h,合并提取液,靜置,為組分B;
(3)將組分A和組分B的合并,抽濾,接著減壓濃縮至藥液濃度為1.0-1.1g/mL,接著經(jīng) 大孔吸附樹脂柱吸附,用8-12倍樹脂柱體積的蒸餾水洗脫,再用5-6倍樹脂柱體積的無水 乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,去除溶劑,得到藥粉,裝入膠囊,每粒0.5-1.0g。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,其特征在于,所述的內(nèi)服藥 物組合物的制備方法包括以下步驟:
(1)將各種原料藥去雜,晾干,粉碎成顆粒,加水浸泡1-2h;將浸泡好的原料置多功能 提取罐中加水煎煮2-3次,第一次加總藥材8-10倍量的水,煎煮1.5-2h,取煎液,濾過, 第二次加總量3-5倍量的水,煎煮1-1.2h,取兩次煎液混合,濾過;
(2)將過濾的濾液減壓濃縮至70-80℃時相對密度為1.1-1.2的濃縮液,置0-5℃冷藏20-24 h;
(3)將步驟(2)冷藏液加硅藻土,過濾,濾液減壓濃縮,干燥成粉末,裝入膠囊,每粒 0.5-1.0g。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,其特征在于,所述的外用藥 物組合物的制備方法包括以下步驟:
(1)將當(dāng)歸和川芎水蒸氣法蒸餾,得到結(jié)晶物,為組分A;
(2)取蒸餾后的藥渣混合剩余原料加入5-6倍量的60-80%乙醇浸泡1-2h,加熱提取2-3 次,每次1-2h,合并提取液,100-120目濾過,再經(jīng)截流分子量為5000-10000的超濾柱超 濾,減壓濃縮濾液至原體積的1/5-1/3,收集濃縮液,為組分B;
(3)在步驟(2)組分B中摻入組分A,減壓濃縮至相對密度為60-70℃時1.1-1.3的浸膏, 壓入無紡布,每帖20-25g。
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