[發明專利]一種促重組畢赤酵母表達木聚糖酶的培養基及其制備方法

在審

• 申請號: 201610053430.9
• 申請日: 2016-01-26
• 公開（公告）號: CN105420219A
• 公開（公告）日: 2016-03-23
• 發明（設計）人: 朱新術;趙文慧;周晨妍;羅曉秋;解麗芹;李同彪
• 申請（專利權）人: 新鄉醫學院
• 主分類號: C12N9/42
• 分類號: C12N9/42;C12R1/84
• 代理公司: 北京君恒知識產權代理事務所(普通合伙) 11466
• 代理人: 林潮;張璐

1.一種促重組畢赤酵母表達木聚糖酶的培養基，其特征在于：包括以下組分：甘油磷酸鈉15.0～40.0g，硫酸銨1.0～10.0g，二水合硫酸鈣1.0～4.0g，硫酸鉀8.0～16.0g，七水合硫酸鎂7.0～15.0g，PTM1微量元素溶液0.5～6.0mL，無水甲醇5.0～20.0mL，吐溫801.0～3.0g，蒸餾水溶解至1000mL，用KOH調pH在5.5～7.5之間。

2.一種如權利要求1所述的促重組畢赤酵母表達木聚糖酶的培養基的制備工藝，其特征在于：包括以下步驟：

(1)配制基礎培養基：按照所述培養基配方，配制包含甘油磷酸鈉、硫酸銨、二水合硫酸鈣、硫酸鉀、七水合硫酸鎂的基礎鹽培養基，并以蒸餾水定容，用KOH調pH在5.5～7.5之間，121℃滅菌15min，冷卻備用。

(2)添加微量元素PTM1：按照所述培養基配方中的所述PTM1的配比，對PTM1微量元素進行過濾除菌，然后無菌加入步驟(1)中所述基礎鹽培養基。

(3)添加誘導劑無水甲醇：按照所述培養基配方中的所述無水甲醇的配比，在重組畢赤酵母表達木聚糖酶的發酵過程中，每12h加入無水甲醇進行誘導表達，即制成用于促進重組畢赤酵母表達木聚糖酶的培養基。

3.一種如權利要求1所述的培養基在重組畢赤酵母GS115表達木聚糖酶基因xynZF-2基因表達的木聚糖酶上的應用。