[發明專利]一種治療胰腺癌的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610049976.7
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535265A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/82
• 分類號: A61K36/82;A61P35/00;A61K31/352
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃K240-260重量份彈刀子菜 3400-3500重量份黃瑞木2600-2700重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份彈刀子菜3450重量份黃 瑞木2650重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的治療胰腺癌藥物。

5.一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃 K240-260重量份彈刀子菜3400-3500重量份黃瑞木2600-2700重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、彈刀子菜、黃瑞木，混勻，用重量百分比 濃度10%乙醇作為溶劑，在34℃溫浸提取，提取次數為15次，每次提取時間為1.3小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的18倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對 密度1.12，濾過，藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度38%乙 醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度38%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次 提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過H-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度69%乙醇溶液洗脫H-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度69%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份 彈刀子菜3450重量份黃瑞木2650重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、彈刀子菜、黃瑞木，混勻，用重量百分比 濃度10%乙醇作為溶劑，在34℃溫浸提取，提取次數為15次，每次提取時間為1.3小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的18倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對 密度1.12，濾過，藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度38%乙 醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度38%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次 提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過H-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度69%乙醇溶液洗脫H-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度69%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成治療胰腺癌藥物。