[發明專利]一種微膠囊破膠劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201610049925.4
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105647504A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發明（設計）人: 王煦;卿方利;樊乙均;余佳妍;代家興;李和松
• 申請（專利權）人: 西南石油大學
• 主分類號: C09K8/66
• 分類號: C09K8/66;C09K8/70
• 代理公司: 成都君合集專利代理事務所(普通合伙) 51228
• 代理人: 廖曾

1.一種微膠囊破膠劑，其特征在于，主要由芯材為過硫酸銨，衣材為乙基纖維素，保護劑為植物膠水溶液構成，其中，按質量百分比計，芯材與衣材的質量比為2:1~1:4。

2.根據權利要求1所述的一種微膠囊破膠劑，其特征在于，所述植物膠水溶液的質量百分濃度為1%~2%的明膠水溶液。

3.一種上述微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）按2:1~1:4的質量比稱量過硫酸銨和乙基纖維素，并制備植物膠水溶液作為保護劑，備用；

（2）選擇能夠與乙基纖維素配伍且具有揮發性的有機溶劑，在恒速攪拌的條件下配置質量百分濃度為2%~6%的乙基纖維素有機溶液；

（3）將稱量好的過硫酸銨緩慢加入配置好的的乙基纖維素有機溶液中，并持續攪拌至乳化形成S/O懸浮體系；

（4）改變攪拌速率，將步驟（3）制得的S/O懸浮體系成細線狀緩慢加入制備好的植物膠水溶液中，恒速攪拌使之產生大量微膠囊，制得S/O/W復乳化體系；

（5）將所制得S/O/W復乳化體系移入水浴鍋升溫蒸發有機溶劑，將分離出的微膠囊洗滌，抽濾，干燥，即得微膠囊破膠劑。

4.根據權利要求3所述的一種微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，作為保護劑的植物膠水溶液為質量百分濃度為1%~2%的明膠水溶液，具體制備過程，是將明膠置于40℃的水浴中，制備成質量百分濃度為1%~2%的明膠水溶液，并進行保溫。

5.根據權利要求3所述的一種微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中，所述能夠與乙基纖維素配伍且具有揮發性的有機溶劑為二氯甲烷，具體配置質量百分濃度為2%~6%的乙基纖維素有機溶液的過程為，將二氯甲烷溶液冰浴控制在0~10℃，在該冰浴條件下，將乙基纖維素加入二氯甲烷溶液中，并恒速攪拌，直至制得2%~6%的乙基纖維素有機溶液。

6.根據權利要求5所述的一種微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（5）中，蒸發的有機溶液為二氯甲烷溶液，則蒸發溫度為二氯甲烷的沸點，即38.5℃。

7.根據權利要求3~6任一項所述的一種微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，保持18~35℃條件下，將過硫酸銨固體粉末直接加入配置好的的乙基纖維素有機溶液中。

8.根據權利要求3~6任一項所述的一種微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（5）中，分離出的微膠囊是通過蒸餾水洗滌，并抽濾多次。

9.根據權利要求3~6任一項所述的一種微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（5）中，分離出的微膠囊進行干燥的具體過程為，將洗滌并抽濾多次的微膠囊置于40℃的真空環境中進行干燥。