[發(fā)明專利]一種用于萊姆病免疫血清學(xué)診斷的蛋白質(zhì)組合芯片及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610048136.9 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105606821A | 公開(公告)日: | 2016-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 杜衛(wèi)東;黃娜麗;葉雷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N33/68 | 分類號(hào): | G01N33/68;G01N33/569;G01N33/553 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所 31219 | 代理人: | 郭婧婧;許亦琳 |
| 地址: | 230032*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 萊姆 免疫 血清學(xué) 診斷 蛋白質(zhì) 組合 芯片 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種蛋白質(zhì)組合芯片,包括固相載體和捕獲分子,所述捕獲分子固定于所述固相載 體表面上,所述捕獲分子含有伯氏疏螺旋體鞭毛蛋白(Flagellin)、伯氏疏螺旋體外膜蛋白 C(OspC)以及伯氏疏螺旋體變量主要蛋白樣序列表達(dá)E蛋白(VlsE)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)組合芯片,其特征在于,所述固相載體為金箔芯片。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)組合芯片,其特征在于,所述固相載體為表面進(jìn)行了 DSU修飾的金箔芯片。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)組合芯片,其特征在于,所述固相載體表面伯氏疏螺旋 體鞭毛蛋白(Flagellin)的密度范圍是6x10-4μg/mm2~0.16μg/mm2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)組合芯片,其特征在于,所述固相載體表面伯氏疏螺旋 體外膜蛋白C(OspC)的密度范圍是3x10-4~0.16μg/mm2。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)組合芯片,其特征在于,所述固相載體表面伯氏疏螺旋 體變量主要蛋白樣序列表達(dá)E蛋白(VlsE)的密度范圍是3x10-4~0.16μg/mm2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)組合芯片,其特征在于,所述固相載體表面還固定有捕 獲分子VlsEIR6多肽,所述VlsEIR6多肽分別是VlsEIR6多肽1、VlsEIR6多肽2、VlsEIR6 多肽3,VlsEIR6多肽1的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示,VlsEIR6多肽2的氨基酸序列如 SEQIDNO.2所示,VlsEIR6多肽3的氨基酸序列如SEQIDNO.3所示。
8.如權(quán)利要求1~7任一權(quán)利要求所述蛋白質(zhì)組合芯片的構(gòu)建方法,包括步驟:將各捕 獲分子分別進(jìn)行稀釋,獲得捕獲分子溶液;采用常規(guī)方法將捕獲分子溶液分別點(diǎn)陣于固相 載體表面的不同位置,并固定。
9.如權(quán)利要求1~7任一權(quán)利要求所述蛋白質(zhì)組合芯片在制備伯氏疏螺旋體檢測(cè)試劑 盒中的用途。
10.一種伯氏疏螺旋體檢測(cè)試劑盒,所述試劑盒包括如權(quán)利要求1~7任一權(quán)利要求所 述蛋白質(zhì)組合芯片。
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