[發(fā)明專利]一種治療鼻咽炎的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610047590.2
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535107A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 史沛現(xiàn)
• 申請（專利權(quán)）人: 史沛現(xiàn)
• 主分類號: A61K36/575
• 分類號: A61K36/575;A61P11/02;A61P11/04;A61K33/14;A61K31/045;A61K31/722
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1.一種治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，原料按重量份計算，包括以下組分：

辛夷5～15份；蒼耳子4～16份；白芷2～17份；鵝不食草5～15份；川芎6～13份；紫硇砂3～12份；殼聚糖或殼聚糖衍生物2～10份；

乙醇20～30份；水100份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，原料按重量份計算，包括以下組分：

辛夷10～12份；蒼耳子8～10份；白芷5～11份；鵝不食草7～10份；川芎8～10份；

紫硇砂4～10份；殼聚糖或殼聚糖衍生物3～8份；

乙醇20～30份；水100份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，所述蒼耳子、白芷和鵝不食草的重量比為1.5：1：1.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，所述紫硇砂和殼聚糖或殼聚糖衍生物的重量比為1：（0.8～1.3）。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，所述殼聚糖的脫乙酰度為85%以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，所述殼聚糖衍生物包括殼聚糖鹽酸鹽或者羧甲基殼聚糖。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的原料還包括青蒿草、蒲公英、冰片和薄荷各2～10份。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的治療鼻咽炎的藥物組合物，其特征在于，所述青蒿草為7～9份，所述蒲公英為2～4份，所述冰片為5～8份，所述薄荷為5～8份。

9.一種制備權(quán)利要求1～6任意一項藥物組合物的制備方法，其特征在于，

所述辛夷，研磨至粗粉，加10倍辛夷粗粉量的水，浸泡2～5h，提取5～8h，收集提取油備用；收集提取揮發(fā)油后的辛夷藥渣，加10倍量辛夷藥渣的水煎煮進(jìn)行二次提取，煎煮時間5～7h，收集濾液，獲得辛夷提取液備用；

所述蒼耳子、白芷、鵝不食草，各研磨至粗粉，過40～200目篩，然后混合過篩后細(xì)粉獲得混合粉，加入10倍混合粉量的水，浸泡2～3h，再煎煮5～8h，過濾，收集濾液備用；

所述川穹，研磨成粗粉，用二氧化碳超臨界萃取，萃取溫度為30～35℃，萃取壓力為18～25MPa，解析溫度為42～53℃，解析壓力為5～7MPa，收集萃取后的川穹提取物備用；

所述紫硇砂，研磨成粉過40目篩，投入5倍量沸水中，溶解，過濾，在濾液中加入藥材總量50%的米醋，置于不銹鋼容器中，加熱蒸發(fā)，隨時提取液面上析出的結(jié)晶，收集結(jié)晶在40℃條件下干燥，再研磨過100目篩，獲得炮制后紫硇砂備用；

在乙醇與水的混合液中，依次加入炮制后紫硇砂，辛夷提取液，蒼耳子、白芷和鵝不食草的混合濾液，川芎提取物、辛夷提取油、殼聚糖或殼聚糖衍生物，再混合均勻，調(diào)節(jié)pH值至6～6.5之間，文火煎熬1～3小時，過濾后即可作為滴鼻劑、噴霧劑使用。

10.一種制備權(quán)利要求7或8任意一項藥物組合物的制備方法，其特征在于，在乙醇與水的混合液中，依次加入炮制后的紫硇砂，辛夷的水提取液、蒼耳子的提取物、白芷的提取物、鵝不食草的提取物、川芎的提取物、青蒿草的提取液、蒲公英的提取液、冰片的提取液、薄荷的提取液、辛夷的提取油，殼聚糖或殼聚糖衍生物，混合均勻，調(diào)節(jié)pH值至6～6.5之間，文火煎熬1～3小時，過濾后即可作為滴鼻劑、噴霧劑使用。