[發(fā)明專利]一種八面體結(jié)構(gòu)WO3光催化劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610047521.1
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105642274B
• 公開（公告）日: 2018-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李蕓玲;段凌瑤;婁慧慧;侯超逸;申沖;高慧玲;鄧紹新
• 申請（專利權(quán)）人: 河南科技學(xué)院
• 主分類號: B01J23/30
• 分類號: B01J23/30;C01G41/02;C02F1/30;C30B29/16;C30B7/10;C02F101/38;C02F101/34
• 代理公司: 新鄉(xiāng)市平原專利有限責(zé)任公司 41107
• 代理人: 路寬

1.一種八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，包括以下步驟：①將濃度為6-8mmol/L的鎢酸鈉溶液加入到反應(yīng)容器中，然后在攪拌條件下滴加1~8mol/L的硝酸，直至反應(yīng)容器中的溶液pH為1.8~2.2，然后在攪拌條件下滴加濃度為20-40mmol/L的草酸鈉溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌25~35min；②將反應(yīng)容器中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，在150~170℃下水熱反應(yīng)12~48h，經(jīng)抽濾、洗滌、干燥后得到八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑，所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟①中加入的鎢酸鈉溶液中的鎢酸鈉和草酸鈉溶液中草酸鈉的摩爾比為1:1.5，八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟①中20-40mmol/L的草酸鈉溶液的滴加速度由25滴每分鐘逐漸增快到50滴每分鐘，八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟②中洗滌的具體操作過程為先用去離子洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次；所述干燥的具體的操作過程為在真空度16~28Pa、－40~－50℃下真空冷凍干燥6~12h。

2.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟①中鎢酸鈉溶液的濃度為8mmol/L。

3.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟①中鎢酸鈉溶液的濃度為6mmol/L。

4.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟①中攪拌條件下滴加濃度為20mmol/L的草酸鈉溶液。

5.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟①中攪拌條件下滴加濃度為40mmol/L的草酸鈉溶液。

6.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟②中洗滌的具體操作過程為先用去離子洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次；所述干燥的具體的操作過程為在真空度16~28Pa、－40℃下真空冷凍干燥6~12h。

7.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟②中洗滌的具體操作過程為先用去離子洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次；所述干燥的具體的操作過程為在真空度16~28Pa、－50℃下真空冷凍干燥6~12h。

8.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟②中洗滌的具體操作過程為先用去離子洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次；所述干燥的具體的操作過程為在真空度16~28Pa、－40~－50℃下真空冷凍干燥12h。

9.如權(quán)利要求1所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法，其特征在于，所述八面體結(jié)構(gòu)WO₃光催化劑的制備方法步驟②中洗滌的具體操作過程為先用去離子洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次；所述干燥的具體的操作過程為在真空度16~28Pa、－40~－50℃下真空冷凍干燥6h。