[發(fā)明專利]一種治療功能性消化不良的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610047312.7 | 申請日: | 2016-01-25 |
| 公開(公告)號: | CN105596406A | 公開(公告)日: | 2016-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權(quán))人: | 濟南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/48 | 分類號: | A61K36/48;A61P1/14;A61K31/352;A61K31/12;A61K31/7048;A61K31/438;A61K31/353 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 250101 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 功能 消化不良 藥物 組合 | ||
1.一種治療功能性消化不良的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的 組成和重量份為:
金松雙黃酮920-940重量份金雞菊查耳酮900-920重量份榼藤子490-498重量份白 矢車菊素50-54重量份菊苣苷46-48重量份柳葉水甘草堿42-44重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療功能性消化不良的藥物組合物,其特征在于制成該藥 物組合物的原料藥的組成和重量份為:
金松雙黃酮930重量份金雞菊查耳酮910重量份榼藤子494重量份白矢車菊素52重 量份菊苣苷47重量份柳葉水甘草堿43重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療功能性消化不良的藥物組合物,其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療功能性消化不良的藥物組合物,其特征在于藥物組合 物與化學(xué)藥或中藥組成的治療功能性消化不良藥物。
5.一種治療功能性消化不良的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:
原料藥的組成和重量份為:金松雙黃酮920-940重量份金雞菊查耳酮900-920重量份 榼藤子490-498重量份白矢車菊素50-54重量份菊苣苷46-48重量份柳葉水甘草堿42-44 重量份;
制備方法:按原料藥配比取金雞菊查耳酮、榼藤子、金松雙黃酮、白矢車菊素、菊苣苷、 柳葉水甘草堿,混勻,用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑,在10℃溫浸提取,提取次數(shù)為10 次,每次提取時間為13.5小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的10倍,濾過,得藥渣A和提取 液,提取液回收乙醇,濃縮至相對密度1.10,濾過,藥液通過D202大孔吸附樹脂柱,先用水洗 脫,再用重量百分比濃度43%的乙醇溶液洗脫D202大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度 43%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療功能性消化不良的藥物組合物的制備方法,其特征在 于按如下步驟制備:
原料藥的組成和重量份為:金松雙黃酮930重量份金雞菊查耳酮910重量份榼藤子 494重量份白矢車菊素52重量份菊苣苷47重量份柳葉水甘草堿43重量份;
制備方法:按原料藥配比取金雞菊查耳酮、榼藤子、金松雙黃酮、白矢車菊素、菊苣苷、 柳葉水甘草堿,混勻,用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑,在10℃溫浸提取,提取次數(shù)為10 次,每次提取時間為13.5小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的10倍,濾過,得藥渣A和提取 液,提取液回收乙醇,濃縮至相對密度1.10,濾過,藥液通過D202大孔吸附樹脂柱,先用水洗 脫,再用重量百分比濃度43%的乙醇溶液洗脫D202大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度 43%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療功能性消化不良的藥物組合物的制備方法,其特征在 于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療功能性消化不良的藥物組合物的制備方法,其特征在 于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療功能性消化不良藥物。
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