[發明專利]治療冠心病的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047307.6
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535230A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 邵培財
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P9/10;A61K31/122
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療冠心病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

東北貫眾素250-270重量份蘚生馬先蒿840-880重量份土藁本680-700重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療冠心病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

東北貫眾素260重量份蘚生馬先蒿860重量份土藁本690重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療冠心病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療冠心病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的治療冠心病藥物。

5.一種治療冠心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：東北貫眾素250-270重量份蘚生馬先蒿840-880重量份 土藁本680-700重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取東北貫眾素、蘚生馬先蒿、土藁本，混勻，用重量百分比濃度30%乙 醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數為5次，每次提取時間為3.5小時，每次溶劑用量為 原料藥總重量的18倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11， 濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度60%乙醇溶液洗脫 SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度60%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提 取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑，加熱回流提取4次，每次提 取時間為4.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過AB-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度86%乙醇溶液洗脫AB-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度86%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療冠心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：東北貫眾素260重量份蘚生馬先蒿860重量份土藁本 690重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取東北貫眾素、蘚生馬先蒿、土藁本，混勻，用重量百分比濃度30%乙 醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數為5次，每次提取時間為3.5小時，每次溶劑用量為 原料藥總重量的18倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11， 濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度60%乙醇溶液洗脫 SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度60%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提 取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑，加熱回流提取4次，每次提 取時間為4.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過AB-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度86%乙醇溶液洗脫AB-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度86%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療冠心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療冠心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成治療冠心病藥物。