[發明專利]治療冠心病心絞痛的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047303.8
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535069A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/344
• 分類號: A61K36/344;A61P9/10;A61P29/00;A61K31/7048;A61K31/437;A61K31/352
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1.一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組 成和重量份為：

黃帚橐吾1340-1380重量份雞蛋參1290-1320重量份濕生金絲桃素B165-167重量 份柳葉水甘草堿142-144重量份高車前苷132-134重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物，其特征在于制成該藥物 組合物的原料藥的組成和重量份為：

黃帚橐吾1360重量份雞蛋參1305重量份濕生金絲桃素B166重量份柳葉水甘草堿 143重量份高車前苷133重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 與化學藥或中藥組成的治療冠心病心絞痛藥物。

5.一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：黃帚橐吾1340-1380重量份雞蛋參1290-1320重量份濕 生金絲桃素B165-167重量份柳葉水甘草堿142-144重量份高車前苷132-134重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取黃帚橐吾、雞蛋參、濕生金絲桃素B、柳葉水甘草堿、高車前苷，混 勻，用重量百分比濃度13%乙醇作為溶劑，在15℃溫浸提取，提取次數為10次，每次提取時間 為8.0小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收 乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過D185大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度80%乙醇溶液洗脫D185大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度80%乙醇洗脫液，回 收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取1次，每次提 取時間為7.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過D784大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度90%乙醇溶液洗脫D784大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度90%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于 按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：黃帚橐吾1360重量份雞蛋參1305重量份濕生金絲桃素 B166重量份柳葉水甘草堿143重量份高車前苷133重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取黃帚橐吾、雞蛋參、濕生金絲桃素B、柳葉水甘草堿、高車前苷，混 勻，用重量百分比濃度13%乙醇作為溶劑，在15℃溫浸提取，提取次數為10次，每次提取時間 為8.0小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收 乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過D185大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度80%乙醇溶液洗脫D185大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度80%乙醇洗脫液，回 收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取1次，每次提 取時間為7.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過D784大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度90%乙醇溶液洗脫D784大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度90%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療冠心病心絞痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物與化學藥或中藥組成治療冠心病心絞痛藥物。