[發明專利]治療小兒腦癱的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047256.7
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535506A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P25/00;A61K31/352;A61K31/122
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和 重量份為：

厚皮香花1340-1380重量份樹扁竹1290-1320重量份橙黃決明素165-167重量份桑 呋喃K142-144重量份桑根酮C132-134重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合 物的原料藥的組成和重量份為：

厚皮香花1360重量份樹扁竹1305重量份橙黃決明素166重量份桑呋喃K143重量份 桑根酮C133重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以 采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化 學藥或中藥組成的治療小兒腦癱藥物。

5.一種治療小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：厚皮香花1340-1380重量份樹扁竹1290-1320重量份橙黃 決明素165-167重量份桑呋喃K142-144重量份桑根酮C132-134重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取厚皮香花、樹扁竹、橙黃決明素、桑呋喃K、桑根酮C，混勻，用重量百 分比濃度17%乙醇作為溶劑，在25℃溫浸提取，提取次數為12次，每次提取時間為21小時，每 次溶劑用量為原料藥總重量的34倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.16，濾過，藥液通過D807大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙 醇溶液洗脫D807大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次 提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取 液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過D641大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度82.5%乙醇溶液洗脫D641大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度82.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如 下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：厚皮香花1360重量份樹扁竹1305重量份橙黃決明素166 重量份桑呋喃K143重量份桑根酮C133重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取厚皮香花、樹扁竹、橙黃決明素、桑呋喃K、桑根酮C，混勻，用重量百 分比濃度17%乙醇作為溶劑，在25℃溫浸提取，提取次數為12次，每次提取時間為21小時，每 次溶劑用量為原料藥總重量的34倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.16，濾過，藥液通過D807大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙 醇溶液洗脫D807大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次 提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取 液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過D641大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度82.5%乙醇溶液洗脫D641大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度82.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物 組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物 組合物與化學藥或中藥組成治療小兒腦癱藥物。