[發(fā)明專利]防治小兒腦癱的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610047241.0 | 申請日： | 2016-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN105497171A | 公開（公告）日： | 2016-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/71 | 分類號： | A61K36/71;A61P25/00;A61P25/28;A61K31/352;A61K31/704 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 250101 *** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 防治 小兒 腦癱 藥物 組合 | ||
1.一種防治小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和 重量份為：
蚓果芥3450-3500重量份掛苦繡球根3410-3470重量份大黃素甲醚二葡糖苷142-158 重量份鱗葉甘草素C118-124重量份鴉跖花1240-1280重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合 物的原料藥的組成和重量份為：
蚓果芥3475重量份掛苦繡球根3440重量份大黃素甲醚二葡糖苷150重量份鱗葉甘 草素C121重量份鴉跖花1260重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以 采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治小兒腦癱的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化 學(xué)藥或中藥組成的防治小兒腦癱藥物。
5.一種防治小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蚓果芥3450-3500重量份掛苦繡球根3410-3470重量份大 黃素甲醚二葡糖苷142-158重量份鱗葉甘草素C118-124重量份鴉跖花1240-1280重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蚓果芥、掛苦繡球根、大黃素甲醚二葡糖苷、鱗葉甘草素C、鴉跖花， 混勻，用重量百分比濃度22.5%乙醇作為溶劑，在31.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為30次，每次提 取時間為0.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的26.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取 液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.23，濾過，藥液通過HP40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度53.5%乙醇溶液洗脫HP40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度53.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度44.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的19.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取 液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度77.5%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如 下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蚓果芥3475重量份掛苦繡球根3440重量份大黃素甲醚二 葡糖苷150重量份鱗葉甘草素C121重量份鴉跖花1260重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蚓果芥、掛苦繡球根、大黃素甲醚二葡糖苷、鱗葉甘草素C、鴉跖花， 混勻，用重量百分比濃度22.5%乙醇作為溶劑，在31.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為30次，每次提 取時間為0.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的26.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取 液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.23，濾過，藥液通過HP40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度53.5%乙醇溶液洗脫HP40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度53.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度44.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的19.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取 液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度77.5%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物 組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治小兒腦癱的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物 組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治小兒腦癱藥物。
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