[發明專利]一種治療腦萎縮的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047225.1
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535059A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P25/28;A61P25/00;A61K31/365;A61K31/404
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療腦萎縮的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

土藁本4800-4860重量份大狼把草4600-4680重量份芳香膜菊素180-190重量份松 葉菊堿190-192重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療腦萎縮的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

土藁本4830重量份大狼把草4640重量份芳香膜菊素185重量份松葉菊堿191重量 份。

3.根據權利要求1所述一種治療腦萎縮的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療腦萎縮的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的治療腦萎縮藥物。

5.一種治療腦萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：土藁本4800-4860重量份大狼把草4600-4680重量份芳香 膜菊素180-190重量份松葉菊堿190-192重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取土藁本、大狼把草、芳香膜菊素、松葉菊堿，混勻，用重量百分比濃 度23%乙醇作為溶劑，在35.5℃溫浸提取，提取次數為11次，每次提取時間為3.5小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的46.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.20，濾過，藥液通過LSA-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度 51.5%乙醇溶液洗脫LSA-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度51.5%乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，加熱回流提取2次，每次提 取時間為6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的33倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收 乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度82.5%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度82.5%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療腦萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：土藁本4830重量份大狼把草4640重量份芳香膜菊素185 重量份松葉菊堿191重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取土藁本、大狼把草、芳香膜菊素、松葉菊堿，混勻，用重量百分比濃 度23%乙醇作為溶劑，在35.5℃溫浸提取，提取次數為11次，每次提取時間為3.5小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的46.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.20，濾過，藥液通過LSA-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度 51.5%乙醇溶液洗脫LSA-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度51.5%乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，加熱回流提取2次，每次提 取時間為6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的33倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收 乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度82.5%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度82.5%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療腦萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療腦萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成治療腦萎縮藥物。