[發明專利]治療精神分裂癥的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610047193.5
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105560867A
• 公開（公告）日: 2016-05-11
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P25/18;A61K31/343;A61K31/352
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成 和重量份為：

指甲蘭3100-3300重量份鴉跖花2800-2900重量份桑呋喃K40-80重量份面根藤 1400-1600重量份桑呋喃C30-50重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組 合物的原料藥的組成和重量份為：

指甲蘭3200重量份鴉跖花2850重量份桑呋喃K60重量份面根藤1500重量份桑呋 喃C40重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可 以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與 化學藥或中藥組成的治療精神分裂癥藥物。

5.一種治療精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：指甲蘭3100-3300重量份鴉跖花2800-2900重量份桑呋 喃K40-80重量份面根藤1400-1600重量份桑呋喃C30-50重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取指甲蘭、鴉跖花、桑呋喃K、面根藤、桑呋喃C，混勻，用重量百分比濃 度14.5%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為7次，每次提取時間為11.5小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的18.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.19，濾過，藥液通過D641大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度52.5% 乙醇溶液洗脫D641大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度52.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃 縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度41.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取3次，每次 提取時間為1.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的23倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過XDA-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度92.5%乙醇溶液洗脫XDA-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度92.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按 如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：指甲蘭3200重量份鴉跖花2850重量份桑呋喃K60重量 份面根藤1500重量份桑呋喃C40重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取指甲蘭、鴉跖花、桑呋喃K、面根藤、桑呋喃C，混勻，用重量百分比濃 度14.5%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為7次，每次提取時間為11.5小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的18.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.19，濾過，藥液通過D641大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度52.5% 乙醇溶液洗脫D641大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度52.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃 縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度41.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取3次，每次 提取時間為1.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的23倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過XDA-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度92.5%乙醇溶液洗脫XDA-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度92.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物與化學藥或中藥組成治療精神分裂癥藥物。