[發明專利]一種防治精神分裂癥的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047185.0
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105582049A
• 公開（公告）日: 2016-05-18
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/51
• 分類號: A61K36/51;A61P25/18;A61K31/352;A61K35/57
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成 和重量份為：

秧雞7700-7760重量份紫花黃華6600-6800重量份白果黃素350-370重量份褐毛風 毛菊4420-4440重量份埃蕾400-600重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組 合物的原料藥的組成和重量份為：

秧雞7730重量份紫花黃華6700重量份白果黃素360重量份褐毛風毛菊4430重量份 埃蕾500重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可 以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治精神分裂癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與 化學藥或中藥組成的防治精神分裂癥藥物。

5.一種防治精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：黃秧雞7700-7760重量份紫花黃華6600-6800重量份白果 黃素350-370重量份褐毛風毛菊4420-4440重量份埃蕾400-600重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取秧雞、紫花黃華、白果黃素、褐毛風毛菊、埃蕾，混勻，用重量百分比 濃度19.5%乙醇作為溶劑，在27.5℃溫浸提取，提取次數為24次，每次提取時間為1.4小時， 每次溶劑用量為原料藥總重量的31.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮 至相對密度1.16，濾過，藥液通過D316大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度 64.5%乙醇溶液洗脫D316大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64.5%乙醇洗脫液，回收乙 醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次 提取時間為1.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過LK06大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度95%乙醇溶液洗脫LK06大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度95%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按 如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：秧雞7730重量份紫花黃華6700重量份白果黃素360重量 份褐毛風毛菊4430重量份埃蕾500重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取秧雞、紫花黃華、白果黃素、褐毛風毛菊、埃蕾，混勻，用重量百分比 濃度19.5%乙醇作為溶劑，在27.5℃溫浸提取，提取次數為24次，每次提取時間為1.4小時， 每次溶劑用量為原料藥總重量的31.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮 至相對密度1.16，濾過，藥液通過D316大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度 64.5%乙醇溶液洗脫D316大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64.5%乙醇洗脫液，回收乙 醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次 提取時間為1.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過LK06大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度95%乙醇溶液洗脫LK06大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度95%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治精神分裂癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物與化學藥或中藥組成防治精神分裂癥藥物。