[發明專利]一種治療抑郁癥的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047158.3
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535093A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/51
• 分類號: A61K36/51;A61P25/24;A61K35/57;A61K31/336;A61K31/365
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療抑郁癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

埃蕾3000-3020重量份鸕鶿骨2300-2330重量份巴豆環氧素156-160重量份圓葉腫 柄菊素F100-102重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療抑郁癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

埃蕾3010重量份鸕鶿骨2315重量份巴豆環氧素158重量份圓葉腫柄菊素F101重量 份。

3.根據權利要求1所述一種治療抑郁癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療抑郁癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的治療抑郁癥藥物。

5.一種治療抑郁癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：埃蕾3000-3020重量份鸕鶿骨2300-2330重量份巴豆環氧 素156-160重量份圓葉腫柄菊素F100-102重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取埃蕾、鸕鶿骨、巴豆環氧素、圓葉腫柄菊素F，混勻，用重量百分比濃 度14%乙醇作為溶劑，在45.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為12.5小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的13.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.16，濾過，藥液通過LK08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度53%乙 醇溶液洗脫LK08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度53%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過DM133大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度86%乙醇溶液洗脫DM133大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度86%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療抑郁癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：埃蕾3010重量份鸕鶿骨2315重量份巴豆環氧素158重量 份圓葉腫柄菊素F101重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取埃蕾、鸕鶿骨、巴豆環氧素、圓葉腫柄菊素F，混勻，用重量百分比濃 度14%乙醇作為溶劑，在45.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為12.5小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的13.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相 對密度1.16，濾過，藥液通過LK08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度53%乙 醇溶液洗脫LK08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度53%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過DM133大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度86%乙醇溶液洗脫DM133大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度86%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療抑郁癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療抑郁癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成治療抑郁癥藥物。