[發(fā)明專利]治療良性前列腺增生的藥物組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610047120.6 | 申請(qǐng)日： | 2016-01-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105497119A | 公開(kāi)（公告）日： | 2016-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/53 | 分類號(hào)： | A61K36/53;A61P13/08;A61K31/352 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 250101 *** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 良性 前列腺 增生 藥物 組合 | ||
1.一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的 組成和重量份為：
白果黃素350-356重量份梳篦葉5100-5700重量份浙江鈴子香4080-4200重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥 物組合物的原料藥的組成和重量份為：
白果黃素353重量份梳篦葉5400重量份浙江鈴子香4140重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合 物與化學(xué)藥或中藥組成的治療良性前列腺增生藥物。
5.一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：白果黃素350-356重量份梳篦葉5100-5700重量份浙江鈴 子香4080-4200重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取白果黃素、梳篦葉、浙江鈴子香，混勻，用重量百分比濃度27%乙醇 作為溶劑，在50.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為1次，每次提取時(shí)間為58小時(shí)，每次溶劑用量為原 料藥總重量的33倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾 過(guò)，藥液通過(guò)HP30大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫 HP30大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取 物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度59%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提 取時(shí)間為0.1小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.05，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM2大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度77.5%乙醇溶液洗脫DM2大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度77.5%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在 于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：白果黃素353重量份梳篦葉5400重量份浙江鈴子香4140 重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取白果黃素、梳篦葉、浙江鈴子香，混勻，用重量百分比濃度27%乙醇 作為溶劑，在50.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為1次，每次提取時(shí)間為58小時(shí)，每次溶劑用量為原 料藥總重量的33倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾 過(guò)，藥液通過(guò)HP30大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫 HP30大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取 物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度59%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提 取時(shí)間為0.1小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.05，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM2大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度77.5%乙醇溶液洗脫DM2大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度77.5%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在 于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在 于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療良性前列腺增生藥物。
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