[發明專利]一種治療前列腺增生的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047112.1
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105641217A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/82
• 分類號: A61K36/82;A61P13/08;A61K35/57;A61K31/519
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療前列腺增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成 和重量份為：

秧雞6080-6090重量份柃木3060-3070重量份羥基吳茱萸堿220-250重量份盾果 草1408-1410重量份哉果900-920重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療前列腺增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組 合物的原料藥的組成和重量份為：

秧雞6085重量份柃木3065重量份羥基吳茱萸堿235重量份盾果草1409重量份哉 果910重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療前列腺增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可 以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療前列腺增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與 化學藥或中藥組成的治療前列腺增生藥物。

5.一種治療前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：秧雞6080-6090重量份柃木3060-3070重量份羥基吳茱 萸堿220-250重量份盾果草1408-1410重量份哉果900-920重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取秧雞、柃木、羥基吳茱萸堿、盾果草、哉果，混勻，用重量百分比濃度 15%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數為12次，每次提取時間為1.4小時，每次溶劑 用量為原料藥總重量的23倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.06，濾過，藥液通過SD101大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度61.5%乙醇 溶液洗脫SD101大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度61.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提 取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的24倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM131大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫DM131大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于按 如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：秧雞6085重量份柃木3065重量份羥基吳茱萸堿235重 量份盾果草1409重量份哉果910重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取秧雞、柃木、羥基吳茱萸堿、盾果草、哉果，混勻，用重量百分比濃度 15%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數為12次，每次提取時間為1.4小時，每次溶劑 用量為原料藥總重量的23倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.06，濾過，藥液通過SD101大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度61.5%乙醇 溶液洗脫SD101大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度61.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提 取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的24倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM131大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫DM131大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物與化學藥或中藥組成治療前列腺增生藥物。