[發明專利]一種治療肺癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610047098.5
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105687265A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P35/00;A61K31/352;A61K31/7048;A61K31/122
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• 代理人: 暫無信息

1.一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量 份為：

柴胡皂苷C50-56重量份山礬葉4550-4570重量份梳篦葉3600-3800重量份高車前苷 70-78重量份鱗葉甘草素C32-36重量份橙黃決明素15-25重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的 原料藥的組成和重量份為：

柴胡皂苷C53重量份山礬葉4560重量份梳篦葉3700重量份高車前苷74重量份鱗葉 甘草素C34重量份橙黃決明素20重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用 制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥 或中藥組成的治療肺癌藥物。

5.一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：柴胡皂苷C50-56重量份山礬葉4550-4570重量份梳篦葉 3600-3800重量份高車前苷70-78重量份鱗葉甘草素C32-36重量份橙黃決明素15-25重 量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取柴胡皂苷C、山礬葉、梳篦葉、高車前苷、鱗葉甘草素C、橙黃決明素， 混勻，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，在24℃溫浸提取，提取次數為15次，每次提取時 間為25小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的22倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收 乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過LK07大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度73%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回 收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次 提取時間為0.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過DM21大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度94%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度94%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步 驟制備：

原料藥的組成和重量份為：柴胡皂苷C53重量份山礬葉4560重量份梳篦葉3700重量 份高車前苷74重量份鱗葉甘草素C34重量份橙黃決明素20重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取柴胡皂苷C、山礬葉、梳篦葉、高車前苷、鱗葉甘草素C、橙黃決明素， 混勻，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，在24℃溫浸提取，提取次數為15次，每次提取時 間為25小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的22倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收 乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過LK07大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度73%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回 收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次 提取時間為0.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過DM21大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度94%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度94%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物與化學藥或中藥組成治療肺癌藥物。