[發(fā)明專利]治療中晚期肺癌的藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610047094.7
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105687278A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 濟南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P35/00;A61K31/4741
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

山緣草定堿350-356重量份蚯疽草5100-5700重量份蠣菜4080-4200重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

山緣草定堿353重量份蚯疽草5400重量份蠣菜4140重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療中晚期肺癌藥物。

5.一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：山緣草定堿350-356重量份蚯疽草5100-5700重量份蠣菜4080-4200重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取山緣草定堿、蚯疽草、蠣菜，混勻，用重量百分比濃度19%乙醇作為溶劑，在25℃溫浸提取，提取次數(shù)為13次，每次提取時間為8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的27倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過D641大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74.5%乙醇溶液洗脫D641大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度53.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的26倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：山緣草定堿353重量份蚯疽草5400重量份蠣菜4140重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取山緣草定堿、蚯疽草、蠣菜，混勻，用重量百分比濃度19%乙醇作為溶劑，在25℃溫浸提取，提取次數(shù)為13次，每次提取時間為8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的27倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過D641大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74.5%乙醇溶液洗脫D641大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度53.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的26倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療中晚期肺癌藥物。