[發明專利]一種治療中晚期肺癌的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047090.9
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105596393A
• 公開（公告）日: 2016-05-25
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P11/00;A61P35/00;A61K36/27;A61K31/7048;A61K31/122
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1.一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成 和重量份為：

蚯疽草4230-4240重量份豹藥藤3130-3150重量份槐角苷260-268重量份假金絲桃 雙蒽醌152-158重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組 合物的原料藥的組成和重量份為：

蚯疽草4235重量份豹藥藤3140重量份槐角苷264重量份假金絲桃雙蒽醌155重量 份。

3.根據權利要求1所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可 以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與 化學藥或中藥組成的治療中晚期肺癌藥物。

5.一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蚯疽草4230-4240重量份豹藥藤3130-3150重量份槐角苷 260-268重量份假金絲桃雙蒽醌152-158重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蚯疽草、豹藥藤、槐角苷、假金絲桃雙蒽醌，混勻，用重量百分比濃 度19.5%乙醇作為溶劑，在23℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為35小時，每次溶 劑用量為原料藥總重量的26倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密 度1.09，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇 溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提 取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的27倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過NKA-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫NKA-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按 如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蚯疽草4235重量份豹藥藤3140重量份槐角苷264重量份 假金絲桃雙蒽醌155重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蚯疽草、豹藥藤、槐角苷、假金絲桃雙蒽醌，混勻，用重量百分比濃 度19.5%乙醇作為溶劑，在23℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為35小時，每次溶 劑用量為原料藥總重量的26倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密 度1.09，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇 溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提 取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的27倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過NKA-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫NKA-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療中晚期肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥 物組合物與化學藥或中藥組成治療中晚期肺癌藥物。