[發明專利]治療肺癌的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047085.8
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105687393A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61P35/00;A61K31/7048;A61K31/352;A61K31/343
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量 份為：

狼萁草3080-3090重量份砧草2220-2230重量份三葉豆紫檀苷165-170重量份金雞 菊噢210-216重量份穿心蓮黃酮苷E180-200重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的 原料藥的組成和重量份為：

狼萁草3085重量份砧草2225重量份三葉豆紫檀苷167重量份金雞菊噢213重量份 穿心蓮黃酮苷E190重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用 制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥 或中藥組成的治療肺癌藥物。

5.一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：狼萁草3080-3090重量份砧草2220-2230重量份三葉豆紫 檀苷165-170重量份金雞菊噢210-216重量份穿心蓮黃酮苷E180-200重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取狼萁草、砧草、三葉豆紫檀苷、金雞菊噢、穿心蓮黃酮苷E，混勻，用 重量百分比濃度19%乙醇作為溶劑，在28.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為 22小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的22倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙 醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過D4020大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度39.5%乙醇溶液洗脫D4020大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度39.5%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度45%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提 取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的40倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LK07大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度66%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度66%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步 驟制備：

原料藥的組成和重量份為：狼萁草3085重量份砧草2225重量份三葉豆紫檀苷167重 量份金雞菊噢213重量份穿心蓮黃酮苷E190重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取狼萁草、砧草、三葉豆紫檀苷、金雞菊噢、穿心蓮黃酮苷E，混勻，用 重量百分比濃度19%乙醇作為溶劑，在28.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為 22小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的22倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙 醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過D4020大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度39.5%乙醇溶液洗脫D4020大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度39.5%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度45%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提 取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的40倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LK07大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度66%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度66%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物與化學藥或中藥組成治療肺癌藥物。