[發明專利]一種防治肺癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610047078.8
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535229A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P35/00;A61K31/7048
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量 份為：

斷線蕨2360-2380重量份白苞筋骨草2770-2780重量份刺五加苷E250-270重量份斑 唇馬先蒿1800-1890重量份離根香1610-1690重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的 原料藥的組成和重量份為：

斷線蕨2370重量份白苞筋骨草2775重量份刺五加苷E260重量份斑唇馬先蒿1845重 量份離根香1650重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用 制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥 或中藥組成的防治肺癌藥物。

5.一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：斷線蕨2360-2380重量份白苞筋骨草2770-2780重量份刺 五加苷E250-270重量份斑唇馬先蒿1800-1890重量份離根香1610-1690重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取斷線蕨、白苞筋骨草、刺五加苷E、斑唇馬先蒿、離根香，混勻，用重 量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，在38℃溫浸提取，提取次數為33次，每次提取時間為2小 時，每次溶劑用量為原料藥總重量的11倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃 縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XDA-9大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃 度49.5%乙醇溶液洗脫XDA-9大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49.5%乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度63%乙醇作為溶劑，加熱回流提取16次，每次提 取時間為0.9小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過CD180大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度94.5%乙醇溶液洗脫CD180大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度94.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步 驟制備：

原料藥的組成和重量份為：斷線蕨2370重量份白苞筋骨草2775重量份刺五加苷E260 重量份斑唇馬先蒿1845重量份離根香1650重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取斷線蕨、白苞筋骨草、刺五加苷E、斑唇馬先蒿、離根香，混勻，用重 量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，在38℃溫浸提取，提取次數為33次，每次提取時間為2小 時，每次溶劑用量為原料藥總重量的11倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃 縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XDA-9大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃 度49.5%乙醇溶液洗脫XDA-9大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49.5%乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度63%乙醇作為溶劑，加熱回流提取16次，每次提 取時間為0.9小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過CD180大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度94.5%乙醇溶液洗脫CD180大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度94.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物與化學藥或中藥組成防治肺癌藥物。