[發明專利]防治肺癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610047074.X
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105497145A
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/61
• 分類號: A61K36/61;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量 份為：

雞蛋參30-40重量份蚯疽草6500-6600重量份青藏龍膽3300-3500重量份斷線蕨 2080-2100重量份蒲桃1500-1600重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的 原料藥的組成和重量份為：

雞蛋參35重量份蚯疽草6550重量份青藏龍膽3400重量份斷線蕨2090重量份蒲桃 1550重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用 制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥 或中藥組成的防治肺癌藥物。

5.一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：雞蛋參30-40重量份蚯疽草6500-6600重量份青藏龍膽 3300-3500重量份斷線蕨2080-2100重量份蒲桃1500-1600重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取雞蛋參、蚯疽草、青藏龍膽、斷線蕨、蒲桃，混勻，用重量百分比濃度 37%乙醇作為溶劑，在24℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為49小時，每次溶劑用 量為原料藥總重量的36倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.08，濾過，藥液通過LSD-280大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇 溶液洗脫LSD-280大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提 取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的17.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過XDA-4大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫XDA-4大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步 驟制備：

原料藥的組成和重量份為：雞蛋參35重量份蚯疽草6550重量份青藏龍膽3400重量份 斷線蕨2090重量份蒲桃1550重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取雞蛋參、蚯疽草、青藏龍膽、斷線蕨、蒲桃，混勻，用重量百分比濃度 37%乙醇作為溶劑，在24℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為49小時，每次溶劑用 量為原料藥總重量的36倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.08，濾過，藥液通過LSD-280大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇 溶液洗脫LSD-280大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干 燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提 取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的17.5倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過XDA-4大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫XDA-4大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83.5%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物與化學藥或中藥組成防治肺癌藥物。