[發明專利]一種防治肺癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610047070.1
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105596384A
• 公開（公告）日: 2016-05-25
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P11/00;A61P35/00;A61K35/57;A61K36/11;A61K31/122;A61K31/704;A61K31/336
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1.一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量 份為：

胡麻葉2880-2890重量份秧雞52-58重量份梳篦葉2350-2370重量份假金絲桃雙蒽 醌320-330重量份瞿麥三萜苷G120-130重量份巴豆環氧素90-110重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的 原料藥的組成和重量份為：

胡麻葉2885重量份秧雞56重量份梳篦葉2360重量份假金絲桃雙蒽醌325重量份瞿 麥三萜苷G125重量份巴豆環氧素100重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用 制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治肺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥 或中藥組成的防治肺癌藥物。

5.一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：胡麻葉2880-2890重量份秧雞52-58重量份梳篦葉2350- 2370重量份假金絲桃雙蒽醌320-330重量份瞿麥三萜苷G120-130重量份巴豆環氧素90- 110重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取秧雞、梳篦葉、胡麻葉、假金絲桃雙蒽醌、瞿麥三萜苷G、巴豆環氧 素，混勻，用重量百分比濃度26%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數為16次，每次提 取時間為14小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的25倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A 回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過HP10大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度67.5%乙醇溶液洗脫HP10大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67.5%乙醇洗 脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提 取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的41倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過ADS-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度78%乙醇溶液洗脫ADS-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度78%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步 驟制備：

原料藥的組成和重量份為：胡麻葉2885重量份秧雞56重量份梳篦葉2360重量份假 金絲桃雙蒽醌325重量份瞿麥三萜苷G125重量份巴豆環氧素100重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取秧雞、梳篦葉、胡麻葉、假金絲桃雙蒽醌、瞿麥三萜苷G、巴豆環氧 素，混勻，用重量百分比濃度26%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數為16次，每次提 取時間為14小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的25倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A 回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過HP10大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度67.5%乙醇溶液洗脫HP10大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67.5%乙醇洗 脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提 取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的41倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過ADS-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度78%乙醇溶液洗脫ADS-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度78%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治肺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物與化學藥或中藥組成防治肺癌藥物。