[發明專利]治療中晚期胰腺癌的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047066.5
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535227A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P35/00;A61K31/198
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組 成和重量份為：

鳳蝶色素II460-490重量份彈刀子菜6680-6700重量份密花草5500-5700重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物 組合物的原料藥的組成和重量份為：

鳳蝶色素II480重量份彈刀子菜6690重量份密花草5600重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 與化學藥或中藥組成的治療中晚期胰腺癌藥物。

5.一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：鳳蝶色素II460-490重量份彈刀子菜6680-6700重量份密 花草5500-5700重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取鳳蝶色素II、彈刀子菜、密花草，混勻，用重量百分比濃度29%乙醇 作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為22小時，每次溶劑用量為原 料藥總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.22，濾 過，藥液通過HPD700大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44.5%乙醇溶液洗 脫HPD700大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度44.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即 得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取23次，每次 提取時間為0.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過GDX-104大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度91.5%乙醇溶液洗脫GDX-104大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度 91.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于 按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：鳳蝶色素II480重量份彈刀子菜6690重量份密花草5600 重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取鳳蝶色素II、彈刀子菜、密花草，混勻，用重量百分比濃度29%乙醇 作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為22小時，每次溶劑用量為原 料藥總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.22，濾 過，藥液通過HPD700大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44.5%乙醇溶液洗 脫HPD700大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度44.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即 得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取23次，每次 提取時間為0.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過GDX-104大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度91.5%乙醇溶液洗脫GDX-104大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度 91.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物與化學藥或中藥組成治療中晚期胰腺癌藥物。