[發明專利]防治胰腺癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610047055.7
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105560335A
• 公開（公告）日: 2016-05-11
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/39
• 分類號: A61K36/39;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

咸蝦花3000-3100重量份蚯疽草2500-2600重量份蝦須草1300-1400重量份柳葉菜 960-980重量份面根藤560-600重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

咸蝦花3050重量份蚯疽草2550重量份蝦須草1350重量份柳葉菜970重量份面根藤 580重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的防治胰腺癌藥物。

5.一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：咸蝦花3000-3100重量份蚯疽草2500-2600重量份蝦須草 1300-1400重量份柳葉菜960-980重量份面根藤560-600重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取咸蝦花、蚯疽草、蝦須草、柳葉菜、面根藤，混勻，用重量百分比濃度 17%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為5次，每次提取時間為36小時，每次溶劑用 量為原料藥總重量的26倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.11，濾過，藥液通過D145大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度40%乙醇溶液 洗脫D145大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度40%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得 提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次 提取時間為1.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.20，濾過，藥液通過SIP1200大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：咸蝦花3050重量份蚯疽草2550重量份蝦須草1350重量份 柳葉菜970重量份面根藤580重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取咸蝦花、蚯疽草、蝦須草、柳葉菜、面根藤，混勻，用重量百分比濃度 17%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為5次，每次提取時間為36小時，每次溶劑用 量為原料藥總重量的26倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.11，濾過，藥液通過D145大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度40%乙醇溶液 洗脫D145大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度40%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得 提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次 提取時間為1.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.20，濾過，藥液通過SIP1200大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成防治胰腺癌藥物。