[發明專利]防治胰腺癌的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047050.4
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535058A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P35/00;A61K31/352
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

點腺過路黃5200-5300重量份野火繩4200-4300重量份鱗葉甘草素C230-260重量份 白果黃素150-160重量份黃帚橐吾2700-2900重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

點腺過路黃5250重量份野火繩4250重量份鱗葉甘草素C245重量份白果黃素155重 量份黃帚橐吾2800重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的防治胰腺癌藥物。

5.一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：點腺過路黃5200-5300重量份野火繩4200-4300重量份鱗 葉甘草素C230-260重量份白果黃素150-160重量份黃帚橐吾2700-2900重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取點腺過路黃、野火繩、鱗葉甘草素C、白果黃素、黃帚橐吾，混勻，用 重量百分比濃度22%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為15小 時，每次溶劑用量為原料藥總重量的21倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃 縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比 濃度92%乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度92%乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的13倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過GDX-401大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度89%乙醇溶液洗脫GDX-401大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度89%乙醇 洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：點腺過路黃5250重量份野火繩4250重量份鱗葉甘草素 C245重量份白果黃素155重量份黃帚橐吾2800重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取點腺過路黃、野火繩、鱗葉甘草素C、白果黃素、黃帚橐吾，混勻，用 重量百分比濃度22%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為15小 時，每次溶劑用量為原料藥總重量的21倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃 縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比 濃度92%乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度92%乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的13倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過GDX-401大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度89%乙醇溶液洗脫GDX-401大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度89%乙醇 洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成防治胰腺癌藥物。