[發明專利]一種治療鼻炎的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047039.8
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105641365A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/8962
• 分類號: A61K36/8962;A61P11/02;A61K31/365;A61K31/4725
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療鼻炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量 份為：

向日葵花盤150-170重量份、墨旱蓮20-30重量份、韭根60-70重量份、燈心草50-60重量 份、白芷50-60重量份、假蒟葉70-90重量份、木香烴內酯2-3重量份、甲基蓮心堿0.5-1.5重 量份。

2.根據權利要求1所述一種治療鼻炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的 原料藥的組成和重量份為：

向日葵花盤160重量份、墨旱蓮25重量份、韭根65重量份、燈心草55重量份、白芷55重量 份、假蒟葉80重量份、木香烴內酯2.5重量份、甲基蓮心堿1重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療鼻炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用 制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療鼻炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥 或中藥組成的治療鼻炎藥物。

5.一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

向日葵花盤150-170重量份、墨旱蓮20-30重量份、韭根60-70重量份、燈心草50-60重量 份、白芷50-60重量份、假蒟葉70-90重量份、木香烴內酯2-3重量份、甲基蓮心堿0.5-1.5重 量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取向日葵花盤、墨旱蓮、韭根，混勻，超微粉碎至80微米，用重量百分 比濃度70%乙醇作為溶劑，45℃溫浸提取，提取次數為3次，每次提取時間為1.5小時，每次溶 劑用量為日葵花盤、墨旱蓮、韭根藥材總重量的14倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收 乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取燈心草、白芷、假蒟葉，混勻，超微粉碎至100微米，并與步驟（1）得 到藥渣A混勻，用重量百分比濃度20%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為3次，每次提取 時間為2小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對 密度1.12，濾過，藥液通過XDA-10大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度50%的 乙醇溶液洗脫XDA-10大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度50%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃 縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取木香烴內酯、甲基蓮心堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻， 即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步 驟制備：

原料藥的組成和重量份為：向日葵花盤160重量份、墨旱蓮25重量份、韭根65重量份、燈 心草55重量份、白芷55重量份、假蒟葉80重量份、木香烴內酯2.5重量份、甲基蓮心堿1重量 份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取向日葵花盤、墨旱蓮、韭根，混勻，超微粉碎至80微米，用重量百分 比濃度70%乙醇作為溶劑，45℃溫浸提取，提取次數為3次，每次提取時間為1.5小時，每次溶 劑用量為日葵花盤、墨旱蓮、韭根藥材總重量的14倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收 乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取燈心草、白芷、假蒟葉，混勻，超微粉碎至100微米，并與步驟（1）得 到藥渣A混勻，用重量百分比濃度20%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為3次，每次提取 時間為2小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對 密度1.12，濾過，藥液通過XDA-10大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度50%的 乙醇溶液洗脫XDA-10大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度50%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃 縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取木香烴內酯、甲基蓮心堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻， 即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合 物與化學藥或中藥組成的治療鼻炎藥物。