[發明專利]一種治療闌尾炎的藥物組合物及其制備方法

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• 申請號: 201610047030.7
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105641202A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/81
• 分類號: A61K36/81;A61P1/00;A61K31/56;A61K31/4741
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療闌尾炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

苦菜60-80重量份、眼睛草80-100重量份、龍葵100-130重量份、蒲公英20-30重量份、枳 殼10-20重量份、綠豆10-20重量份、敗醬草80-100重量份、水茄60-80重量份、蒲公英賽醇 0.5-0.9重量份、番荔枝堿1-2重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療闌尾炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

苦菜70重量份、眼睛草90重量份、龍葵110重量份、蒲公英25重量份、枳殼15重量份、綠 豆15重量份、敗醬草90重量份、水茄70重量份、蒲公英賽醇0.7重量份、番荔枝堿1.5重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療闌尾炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療闌尾炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的治療闌尾炎藥物。

5.一種治療闌尾炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：苦菜60-80重量份、眼睛草80-100重量份、龍葵100-130重量 份、蒲公英20-30重量份、枳殼10-20重量份、綠豆10-20重量份、敗醬草80-100重量份、水茄 60-80重量份、蒲公英賽醇0.5-0.9重量份、番荔枝堿1-2重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取苦菜、眼睛草、龍葵、蒲公英、枳殼、綠豆、敗醬草、水茄，混勻，超微 粉碎至80微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，55℃溫浸提取，提取次數為4次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥材總重量的16倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液 回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）步驟（1）得到藥渣A用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4 次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的14倍，濾過，提取液回收乙 醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LS300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度65%的乙醇溶液洗脫LS300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取蒲公英賽醇、番荔枝堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即 得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療闌尾炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：苦菜70重量份、眼睛草90重量份、龍葵110重量份、蒲公英25 重量份、枳殼15重量份、綠豆15重量份、敗醬草90重量份、水茄70重量份、蒲公英賽醇0.7重 量份、番荔枝堿1.5重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取苦菜、眼睛草、龍葵、蒲公英、枳殼、綠豆、敗醬草、水茄，混勻，超微 粉碎至80微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，55℃溫浸提取，提取次數為4次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥材總重量的16倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液 回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）步驟（1）得到藥渣A用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4 次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的14倍，濾過，提取液回收乙 醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LS300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度65%的乙醇溶液洗脫LS300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取蒲公英賽醇、番荔枝堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即 得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療闌尾炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療闌尾炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成治療闌尾炎藥物。