[發(fā)明專利]治療腦血栓的藥物組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610047011.4 | 申請(qǐng)日： | 2016-01-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105535409A | 公開（公告）日： | 2016-05-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/8966 | 分類號(hào)： | A61K36/8966;A61P9/10;A61P7/02;A61K35/62;A61K31/7048;A61K31/567 |
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| 地址： | 250101 *** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 腦血栓 藥物 組合 | ||
1.一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：
甘逐160-180g、抓地龍80-100g、巴戟天80-100g、浙貝母100-120g、蚯蚓140-160g、木蝴 蝶苷B4-5g、去乙酰薊蘿摩苷元3-4g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：
甘逐170g、抓地龍90g、巴戟天90g、浙貝母110g、蚯蚓150g、木蝴蝶苷B4.5g、去乙酰薊蘿 摩苷元3.5g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué) 藥或中藥組成的治療腦血栓藥物。
5.一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：甘逐160-180g、抓地龍80-100g、巴戟天80-100g、浙貝母 100-120g、蚯蚓140-160g、木蝴蝶苷B4-5g、去乙酰薊蘿摩苷元3-4g；
制備方法：按原料藥配比取甘逐、抓地龍、巴戟天、浙貝母、蚯蚓、木蝴蝶苷B、去乙酰薊 蘿摩苷元，混勻，用重量百分比濃度55%乙醇作為溶劑，在40℃溫浸提取，提取次數(shù)為3次，每 次提取時(shí)間為2小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取 液回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾過，藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度60%的乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度60%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：甘逐170g、抓地龍90g、巴戟天90g、浙貝母110g、蚯蚓150g、 木蝴蝶苷B4.5g、去乙酰薊蘿摩苷元3.5g；
制備方法：按原料藥配比取甘逐、抓地龍、巴戟天、浙貝母、蚯蚓、木蝴蝶苷B、去乙酰薊 蘿摩苷元，混勻，用重量百分比濃度55%乙醇作為溶劑，在40℃溫浸提取，提取次數(shù)為3次，每 次提取時(shí)間為2小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取 液回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾過，藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度60%的乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度60%乙 醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學(xué)藥或中藥組成治療腦血栓藥物。
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