[發明專利]用于治療痰熱壅盛證型的慢性咳嗽的中藥制劑在審
| 申請號: | 201610045551.9 | 申請日: | 2016-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN105535739A | 公開(公告)日: | 2016-05-04 |
| 發明(設計)人: | 葛云潔;李靖;肖芝秀;袁莉 | 申請(專利權)人: | 青島市市立醫院 |
| 主分類號: | A61K36/904 | 分類號: | A61K36/904;A61P11/14;A61P11/10;A61K33/06 |
| 代理公司: | 北京冠和權律師事務所 11399 | 代理人: | 李建華 |
| 地址: | 266011 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 痰熱壅盛證型 慢性 咳嗽 中藥 制劑 | ||
1.一種用于治療痰熱壅盛證型的慢性咳嗽的中藥制劑,其特征在于:原料藥包括炙麻 黃、杏仁、生石膏、生甘草、竹茹、枳實、法半夏、生梔子、黃芩、桔梗、蘇子、桑白皮、地骨皮、粳 米、葶藶子、蘆根、麥門冬、浙貝母、茯苓、瓜蔞、前胡、白前、炙百部、魚腥草、陳皮、金銀花、青 黛。
2.如權利要求1所述的用于治療痰熱壅盛證型的慢性咳嗽的中藥制劑,其特征在于:各 原料藥的重量分別為炙麻黃25g~40g、杏仁10g~20g、生石膏20g~30g、生甘草15g~25g、 竹茹20g~40g、枳實10g~25g、法半夏15g~25g、生梔子20g~40g、黃芩25g~40g、桔梗10g ~20g、蘇子10g~20g、桑白皮15g~25g、地骨皮15g~20g、粳米20g~25g、葶藶子10g~20g、 蘆根10g~20g、麥門冬25g~35g、浙貝母15g~25g、茯苓10g~20g、瓜蔞15g~25g、前胡10g ~20g、白前10g~20g、炙百部15g~25g、魚腥草25g~35g、陳皮10g~20g、金銀花30g~40g 和青黛5g~10g。
3.如權利要求1或2所述用于治療痰熱壅盛證型的慢性咳嗽的中藥制劑,其特征在于: 各原料藥的重量分別為炙麻黃30g~35g、杏仁10g~15g、生石膏25g~30g、生甘草15g~ 20g、竹茹25g~30g、枳實15g~20g、法半夏15g~20g、生梔子25g~30g、黃芩30g~35g、桔梗 15g~20g、蘇子10g~15g、桑白皮20g~25g、地骨皮15g~20g、粳米20g~25g、葶藶子10g~ 15g、蘆根10g~15g、麥門冬30g~35g、浙貝母15g~20g、茯苓15g~20g、瓜蔞15g~20g、前胡 10g~15g、白前15g~20g、炙百部15g~20g、魚腥草30g~35g、陳皮10g~15g、金銀花35g~ 40g和青黛5g~10g。
4.如權利要求1至3所述用于治療痰熱壅盛證型的慢性咳嗽的中藥制劑,其特征在于: 各原料藥的重量分別為炙麻黃30g、杏仁15g、生石膏25g、生甘草20g、竹茹30g、枳實20g、法 半夏20g、生梔子30g、黃芩30g、桔梗15g、蘇子15g、桑白皮20g、地骨皮20g、粳米20g、葶藶子 15g、蘆根15g、麥門冬30g、浙貝母20g、茯苓15g、瓜蔞20g、前胡15g、白前15g、炙百部20g、魚 腥草30g、陳皮15g、金銀花35g和青黛10g。
5.如權利要求1至4所述用于治療痰熱壅盛證型的慢性咳嗽的中藥制劑,其特征在于: 所述中藥制劑為在中藥提取成分中加入藥學可接受的輔料制備而成的口服制劑。
6.如權利要求1至5所述用于治療痰熱壅盛證型的慢性咳嗽的中藥制劑,其特征在于: 所述口服制劑包括煎劑、片劑、膠囊、顆粒劑、口服液、散劑、粉劑。
7.權利要求1至6所述中藥制劑的制備方法,其特征在于,包括:
第一步,按重量稱取炙麻黃、生甘草、法半夏、黃芩、桑白皮、粳米、麥門冬、浙貝母、瓜 蔞、前胡、魚腥草、陳皮和青黛,分別洗凈、粉碎,混合在一起,加入混合物質量5~10倍量的 醇濃度為70%~80%的乙醇中浸泡1~2小時,加熱提取2次,每次1~2小時,合并提取液, 100目濾過,再經截流分子量為5000~10000的超濾柱超濾,超濾液減壓濃縮相對密度為60 ℃時1.30~1.36的浸膏,靜置備用;
第二步,按重量稱取余下原料藥,分別洗凈、粉碎,混合在一起,加入該步混合物質量6 ~8倍量的醇濃度為50%~70%的乙醇水溶液加熱回流提取1~3次,每次提取的時間為0.5 ~2小時,收集提取液,濾過,將濾液減壓濃縮至60℃時相對密度為1.02~1.18的濃縮液,上 大孔吸附樹脂柱,大孔吸附樹脂的質量為該步原料藥質量之和的10~15倍,用醇濃度為40 ~70%的含醇水溶液洗脫,收集洗脫液,減壓濃縮相對密度為60℃時1.30~1.36的浸膏,
第三步,將第一步和第二步獲得的浸膏混合,取200g浸膏,再加入輔料制成適合臨床上 使用的劑型。
8.權利要求7所述中藥制劑的制備方法,其特征在于:當制備成口服液時,第三步具體 為,將第一浸膏和第二浸膏混合在一起,取200g浸膏,加入相對于混合浸膏質量2~4倍的蔗 糖粉,混合均勻,制備成含糖顆粒,干燥,共制成1000粒,分袋盛裝,每袋10g。
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