[發明專利]一種外用貼劑基質及該基質制成的外用貼劑和助眠貼

在審

• 申請號: 201610044354.5
• 申請日: 2016-01-22
• 公開（公告）號: CN105497261A
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發明（設計）人: 張高紅;李芙蓉;易碧芬
• 申請（專利權）人: 貴州康琦藥械有限公司
• 主分類號: A61K36/804
• 分類號: A61K36/804;A61K9/70;A61K47/12;A61K47/32;A61K47/22;A61K47/26;A61K47/02;A61K47/10;A61P25/20
• 代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362
• 代理人: 張梅

1.一種外用貼劑基質,其特征在于：按照重量組份計算，由酒石酸0.01-2份、山梨酸鉀 0.05-2.5份、聚丙烯酸鈉1-20份、交聯聚維酮0.05-5份、磁粉10-40份、甘油10-50份、 氮酮1-18份、聚乙烯醇1-20份及純化水100-200份中的部分或全部制備而成。

2.如權利要求1所述的外用貼劑基質，其特征在于：按照重量組份計算，由酒石酸0.1-1.2 份、山梨酸鉀0.1-1.0份、聚丙烯酸鈉5-15份、交聯聚維酮1-3份、磁粉15-25份、甘油 20-30份、氮酮5-11份、聚乙烯醇2-6份及純化水120-180份中的部分或全部制備而成。

3.如權利要求2所述的外用貼劑基質，其特征在于：按照重量組份計算，由酒石酸0.6份、 山梨酸鉀0.5份、聚丙烯酸鈉10份、交聯聚維酮2份、磁粉20份、甘油28份、氮酮8份、 聚乙烯醇4份及純化水150份中的部分或全部制備而成。

4.一種外用貼劑，其特征在于：按重量百分比計算，由權利要求1-3中任一項所述的外用貼 劑基質80％-100％、藥物浸膏或藥粉余量制備而成。

5.如權利要求4所述的外用貼劑，其特征在于：所述外用貼劑的制備方法為：

(1)將聚乙烯醇溶解于配方量10％的純化水中加熱溶解，得A品，備用；

(2)向剩余純化水中按序加入酒石酸和山梨酸鉀，并充分攪拌，得B品；或向剩余純化水中 按序加入酒石酸、山梨酸鉀和藥物浸膏，并充分攪拌，得B品；

(3)將A品緩慢加入B品中，攪拌均勻，得C品；

(4)向甘油中按序加入交聯聚維酮、聚丙烯酸鈉、磁粉，并攪拌均勻后，得D品；

(5)按方稱量氮酮備用；

(6)將C品和氮酮快速倒入D品中，充分攪拌，得E品，涂布熟化，即得。

6.一種助眠貼，其特征在于：為權利要求4或5中任一項所述的外用貼劑，其中，所述藥物 浸膏按重量份計算，由合歡皮50-70份、夜交藤50-70份、遠志40-60份、丹參20-40份、 酸棗仁20-40份、龍眼肉50-70份、西洋參30-50份、五味子30-50份、肉桂20-40份、熟 地20-40份、茯神30-50份、甘草20-40份和花生葉20-40份按制備而成。

7.如權利要求6所述的助眠貼，其特征在于：所述藥物浸膏，按照重量組份計算，由合歡皮 55-65份、夜交藤55-65份、遠志45-55份、丹參25-35份、酸棗仁25-35份、龍眼肉55-65 份、西洋參35-45份、五味子35-45份、肉桂25-35份、熟地25-35份、茯神35-45份、甘 草25-35份和花生葉25-35份按制備而成。

8.如權利要求7所述的助眠貼，其特征在于：所述藥物浸膏，按照重量組份計算，由合歡皮 60份、夜交藤60份、遠志50份、丹參30份、酸棗仁30份、龍眼肉60份、西洋參40份、 五味子40份、肉桂30份、熟地30份、茯神40份、甘草30份和花生葉30份按下述方法制 備而成。

9.如權利要求6-8中任一項所述的助眠貼，其特征在于：所述藥物浸膏的制備方法為：取處 方量藥材，加水煎煮2-3次，合并煎液，濃縮到稠膏狀，即得。

10.如權利要求9所述的助眠貼，其特征在于：所述藥物浸膏的制備方法為：取處方量的藥材， 加水煎煮3次，第一次加8倍量的水，第二次和第三次各加6倍量的水，每次1小時，合并 煎液，濃縮到稠膏狀，即得。