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[發(fā)明專利]一種同時(shí)檢測(cè)MDR1和CYP19A1基因多態(tài)性的引物及其方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610043845.8 申請(qǐng)日: 2016-01-22
公開(kāi)(公告)號(hào): CN105525003A 公開(kāi)(公告)日: 2016-04-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉菲菲;于世輝;燕啟江;胡昌明;梁耀銘;趙薇薇;郭周萍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣州金域檢測(cè)科技股份有限公司
主分類號(hào): C12Q1/68 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 北京精金石專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11470 代理人: 劉曄
地址: 510000 廣東省廣州市國(guó)際生物島*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 同時(shí) 檢測(cè) mdr1 cyp19a1 基因 多態(tài)性 引物 及其 方法
【說(shuō)明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種同時(shí)檢測(cè)MDR1和CYP19A1基因多態(tài) 性的引物及其方法。

背景技術(shù)

多藥耐藥基因(MDR1)編碼P-糖蛋白(P-gp),它是人體藥物轉(zhuǎn)運(yùn)中最重要的轉(zhuǎn)運(yùn) 體,能主動(dòng)將疏水性抗腫瘤藥物泵出胞外,從而減少細(xì)胞內(nèi)藥物濃度。幾乎所有的腫瘤,包 括各種實(shí)體瘤、白血病、淋巴瘤等均有MDR1表達(dá)。

現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),MDR1基因多態(tài)性直接影響P-gp的表達(dá),與抗腫瘤藥物與免疫抑制 劑等多種藥物的代謝動(dòng)力學(xué)有重要關(guān)聯(lián)。rs1045642(C3435T)、rs1128503(C1236T)和 rs2032582(G2677T/A)是蛋白編碼區(qū)最常見(jiàn)的SNP位點(diǎn),與藥物代謝密切相關(guān)。MDR1基因 3435CC/CT型使得MDR1表達(dá)增加,增大腫瘤細(xì)胞的耐藥性,使蒽環(huán)類抗腫瘤藥療效不顯著, 而TT型患者,能較好地吸收化療藥物,使藥物在體內(nèi)維持相對(duì)較高的血藥濃度,對(duì)藥物較為 敏感。

芳香化酶是細(xì)胞色素P450酶超家族成員,編碼基因?yàn)镃YP19A1,可催化睪酮、雄烯 二酮向雌酮、雌二醇轉(zhuǎn)化,在雌激素生物合成中起最終的限速催化作用。芳香化酶抑制劑 (AIs)通過(guò)抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用。絕 經(jīng)后婦女的雌激素主要來(lái)源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化,故該類藥物主要用于 自然絕經(jīng)或人工絕經(jīng)后的乳腺癌患者。阿那曲唑、來(lái)曲唑(第三代非甾體類AIs)對(duì)芳香化酶 的抑制程度可達(dá)99%以上。

臨床研究證實(shí),CYP19A1基因多態(tài)性對(duì)芳香化酶抑制劑在乳腺癌的治療效果有著 很大的影響作用。在接受來(lái)曲唑治療的絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,攜帶 CYP19A1基因rs4646G>T突變患者的的疾病進(jìn)展時(shí)間比正常者明顯延長(zhǎng)。因此,CYP19A1 3’-UTRrs4646G>T是乳腺癌患者接受芳香化酶抑制劑治療療效的有效預(yù)測(cè)指標(biāo)。

因此,檢測(cè)MDR1和CYP19A1基因的多態(tài)性,可以有效的預(yù)測(cè)絕經(jīng)期晚期乳腺癌患者 接受芳香化酶抑制劑的治療療效;同時(shí)還可以預(yù)測(cè)多種抗腫瘤藥物與免疫抑制劑療效及不 良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),具有重要的臨床價(jià)值。

中國(guó)專利CN102816845B公開(kāi)了一種MDR1的G2677T/A單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)試劑 盒,所述試劑盒包括紅細(xì)胞裂解液、DNA提取液、PCR試劑、單鏈純化試劑和測(cè)序試劑,可用 于檢測(cè)MDR1(G2677T/A)位點(diǎn)是否發(fā)生突變。

中國(guó)專利CN101781684B公開(kāi)了CYP19A1基因SNP檢測(cè)液相芯片及檢測(cè)方法,所述液 相芯片包括有針對(duì)CYP19A1基因的SNP位點(diǎn)分別設(shè)計(jì)的野生型和突變型特異性ASPE引物,每 種ASPE引物由5’端的tag序列和3’端的針對(duì)目的基因SNP位點(diǎn)的特異性引物序列組成。該檢 測(cè)方法檢測(cè)特異性好,可以實(shí)現(xiàn)多個(gè)SNP位點(diǎn)的并行檢測(cè)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種同時(shí)檢測(cè)MDR1和CYP19A1基因多態(tài)性的引物及其方 法,該引物主要用于檢測(cè)MDR1基因的MDR1_C3435T(SNP:rs1045642)位點(diǎn)和CYP19A1基因 c.*161T>G(SNP:rs4646)位點(diǎn),具有特異性好、靈敏度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn),為MDR1和 CYP19A1基因多態(tài)性提供了一種簡(jiǎn)單有效的檢測(cè)方法。

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