[發明專利]一種表面改性芳綸纖維及其制備方法有效
| 申請號: | 201610043557.2 | 申請日: | 2016-01-24 |
| 公開(公告)號: | CN105603717B | 公開(公告)日: | 2018-04-03 |
| 發明(設計)人: | 顧嬡娟;朱姣姣;梁國正;袁莉 | 申請(專利權)人: | 蘇州大學 |
| 主分類號: | D06M11/74 | 分類號: | D06M11/74;D06M13/328;D06M10/06;D06M10/08;D06M101/36 |
| 代理公司: | 蘇州創元專利商標事務所有限公司32103 | 代理人: | 陶海鋒 |
| 地址: | 215123 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 表面 改性 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種表面改性芳綸纖維的制備方法,其特征在于包含如下步驟:
(1)將芳綸纖維依次用丙酮、石油醚和去離子水清洗,干燥,得到潔凈芳綸纖維;
(2)采用緩沖試劑、水和鹽酸多巴胺,配制濃度為0.5g/L~5g/L的多巴胺溶液,用無機堿調節多巴胺溶液的pH為8.3~8.8,得到多巴胺溶液A;
(3)按潔凈芳綸纖維與多巴胺的質量比為1~10:1,將步驟(1)得到的潔凈芳綸纖維浸漬于多巴胺溶液A中,在20~30℃的溫度下振蕩6~24h;反應結束后,取出纖維,經清洗、干燥,得到多巴胺包覆芳綸纖維;
(4)按質量計,在攪拌條件下,將0.1~0.3份氧化石墨分散于200份溶劑中,超聲處理得到氧化石墨烯分散液;將1份步驟(3)得到的多巴胺包覆芳綸纖維加入到氧化石墨烯分散液中,在溫度為50~70℃的條件下反應2~10h;反應結束后,取出纖維,經清洗、干燥,得到氧化石墨烯接枝的芳綸纖維,即表面改性芳綸纖維。
2.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法,其特征在于:所述的緩沖試劑為Tris-HCl、磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖液中的一種。
3.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法,其特征在于:所述的無機堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種。
4.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法,其特征在于:所述的溶劑為乙醇、丙酮、正丁醇、N,N-二甲基甲酰胺、水中的一種。
5.一種按權利要求1所述的制備方法得到的表面改性芳綸纖維。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





