[發明專利]一種防混染用輔料

在審

• 申請號: 201610043482.8
• 申請日: 2016-01-24
• 公開（公告）號: CN105671949A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發明（設計）人: 耿云花
• 申請（專利權）人: 耿云花
• 主分類號: D06M13/513
• 分類號: D06M13/513;D06M13/463;D06M15/03;D06M15/263;D06M13/224;D06M13/352;D04H1/425;D04H1/4258;D04H1/492
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1.一種防混染用輔料，包括無紡布，在所述無紡布上含有功能性整理成分。

2.如權利要求1所述的防混染用輔料，其特征在于功能性整理成分為防混染成分，其中 包括2-5％（重量）三甲基芐基氯化銨、5－7％（重量）環氧有機硅季銨鹽、2－3％（重量）殼聚 糖季銨鹽、1.5-6％聚丙烯酸鈉、0.5-3％（重量）鄰苯二甲酸酯、1-2％（重量）2-（4-噻唑基） 苯并咪唑。

3.如權利要求2所述的防混染用輔料，其特征在于環氧有機硅季銨鹽為二乙基－2，3－ 環氧丙基－[3-（甲基二甲氧基）]硅丙基氯化銨；無紡布為以棉漿、再生纖維素或亞麻纖維 為原料制成，當采用棉漿時，棉漿含量為80-90％。

4.如權利要求1-2所述的防混染用輔料的制備方法如下：

將重量百分比為2-5％三甲基芐基氯化銨、5－7％環氧有機硅季銨鹽、2－3％殼聚糖季 銨鹽、1.5-6％聚丙烯酸鈉、0.5-3％鄰苯二甲酸酯、1-2％2-（4-噻唑基）苯并咪唑，余量為棉 漿或再生纖維素漿液混合，升溫至50-60℃后保溫60-80min，放液清洗；

用水刺法將步驟（1）得到的棉漿生產成水刺無紡布；

將無紡布裁成寬度為1-1.5米的長布條卷成滾筒狀

將濃度為2-10％（重量）的草酸溶液勻速加入浸漬槽內，同時將長布條以3-5m/min的速 度勻速通過浸漬槽；

步驟（4）的無紡布條通過烘箱通道，烘烤溫度為105-120℃，控制烘烤時間使含液率低 于8％；

自然冷卻干燥，剪裁成小片狀，包裝制得成品。

5.如權利要求4所述的防混染用輔料的制備方法，其特征在于環氧有機硅季銨鹽為二 乙基－2，3－環氧丙基－[3-（甲基二甲氧基）]硅丙基氯化銨。

6.如權利要求4所述的防混染用輔料的制備方法，其特征在于所述殼聚糖季銨鹽的制 備具體按以下步驟實施：

a、殼聚糖氨基的保護反應

以每克10～15mL的比例將殼聚糖溶于2.5wt%的乙酸水溶液中，溶解后呈淺黃色粘稠溶 液，以殼聚糖與氨基保護劑的質量比為1:3～4的比例，室溫下邊攪拌邊往上述所得淺黃色 粘稠溶液中緩慢滴加氨基保護劑，40min內滴完，之后升溫至60℃攪拌加熱回流3～4h，停止 反應，冷卻后于750rpm的速度攪拌下滴加1.00mol/L氫氧化鈉水溶液至體系pH值為6.0～ 7.0，析出淺黃色沉淀，抽濾，用85wt%的乙醇水溶液充分洗滌；50～60℃下真空干燥得到淺 黃色殼聚糖Schiff堿中間體粉末；

b、殼聚糖季銨鹽的制備

按殼聚糖與陽離子醚化劑的質量比為1:2.0～3.0的比例，將陽離子醚化劑和步驟a制 得的殼聚糖Schiff堿中間體粉末裝入反應容器中，緩慢加入適量的10wt%氫氧化鈉水溶液 至反應體系pH值為9.5，在80～85℃下攪拌反應3h，得到粘稠狀產物；產物用丙酮沉淀，過 濾，再用95wt%的乙醇水溶液洗滌至溶液pH值為7.0，產物在50～60℃下真空干燥得到季銨 化殼聚糖Schiff堿白色粉末；

c、殼聚糖氨基的脫保護反應

按鹽酸與季銨化殼聚糖Schiff堿白色粉末質量比為1:3.0～5.0的比例，將步驟b制得 的季銨化殼聚糖Schiff堿固體粉末溶于0.25mol/L的鹽酸乙醇溶液中，室溫攪拌2h后，75℃ 下蒸餾去除溶劑乙醇，得膠狀物，加入1/4-1/3倍鹽酸乙醇溶液體積的水溶解后用丙酮沉 淀，抽濾，50～60℃真空干燥得到殼聚糖季銨鹽粉末。