[發(fā)明專利]一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610043010.2 | 申請日： | 2016-01-22 |
| 公開（公告）號： | CN105477676A | 公開（公告）日： | 2016-04-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 梁奕福 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西信業(yè)生物技術(shù)有限公司;廣西達慶生物科技股份有限公司;東莞市達慶醫(yī)療器械有限公司 |
| 主分類號： | A61L15/32 | 分類號： | A61L15/32;A61L15/40;A61L15/44;A61L15/42;A61L31/04;A61L31/00;A61L31/14;A61L31/16 |
| 代理公司： | 東莞市華南專利商標事務(wù)所有限公司 44215 | 代理人： | 李英華 |
| 地址： | 537200 廣西壯族自治區(qū)貴港市桂平市長安*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 醫(yī)用 生物 纖維 止血 改性 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：該醫(yī)用生物纖維止血改性材料由以 下重量百分比的原料組成：
膠原蛋白50-90%
馬勃孢子粉10-50%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：該醫(yī)用生物纖 維止血改性材料由以下重量百分比的原料組成：
膠原蛋白60-80%
馬勃孢子粉20-40%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：該醫(yī)用生物纖 維止血改性材料由以下重量百分比的原料組成：
膠原蛋白70-90%
馬勃孢子粉10-30%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：該醫(yī)用生物纖 維止血改性材料由以下重量百分比的原料組成：
膠原蛋白70%
馬勃孢子粉30%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：所該醫(yī)用生物 纖維止血改性材料由以下重量百分比的原料組成：
膠原蛋白80%
馬勃孢子粉20%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：所述膠原蛋白 為平均分子量為500-2000道爾頓的醫(yī)藥級膠原蛋白。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：所述馬勃孢子 粉是將馬勃剝?nèi)ネ獍ぃ诔鰞?nèi)容物篩出孢子，將孢子在110-130攝氏度干燥，粉碎后過100 目以上篩網(wǎng)得到的馬勃孢子粉。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料，其特征在于：所述膠原蛋白 為粒徑20-200納米級粉末和粒徑50-500微米級粉末以質(zhì)量比為1-3:5-7組成的混合物。
9.權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料的制備方法，其特征在于：將膠原 蛋白、馬勃孢子粉混合得到一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種醫(yī)用生物纖維止血改性材料的制備方法，其特征在于： 膠原蛋白、馬勃孢子粉混合均勻后繼續(xù)超聲波振動1-5個小時。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西信業(yè)生物技術(shù)有限公司;廣西達慶生物科技股份有限公司;東莞市達慶醫(yī)療器械有限公司，未經(jīng)廣西信業(yè)生物技術(shù)有限公司;廣西達慶生物科技股份有限公司;東莞市達慶醫(yī)療器械有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610043010.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
