[發明專利]一種新型止血材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201610043002.8 | 申請日: | 2016-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN105664233A | 公開(公告)日: | 2016-06-15 |
| 發明(設計)人: | 梁奕福 | 申請(專利權)人: | 廣西達慶生物科技股份有限公司;廣西信業生物技術有限公司;東莞市達慶醫療器械有限公司 |
| 主分類號: | A61L24/10 | 分類號: | A61L24/10;A61L24/08;A61L24/00 |
| 代理公司: | 東莞市華南專利商標事務所有限公司 44215 | 代理人: | 李英華 |
| 地址: | 537300 廣西壯族自治區貴港市平南縣臨江工業*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 止血 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種新型止血材料,其特征在于:該新型止血材料由以下重量百分比的原料組成:
微孔淀粉20-40%
膠原蛋白10-20%
透明質酸10-20%
馬勃孢子粉20-40%。
2.根據權利要求1所述的一種新型止血材料,其特征在于:該新型止血材料由以下重量 百分比的原料組成:
微孔淀粉30-35%
膠原蛋白10-15%
透明質酸10-20%
馬勃孢子粉20-35%。
3.根據權利要求1所述的一種新型止血材料,其特征在于:所述微孔淀粉的表面微孔直 徑為6-15μm,所述微孔淀粉的孔隙率為90%以上。
4.根據權利要求1所述的一種新型止血材料,其特征在于:膠原蛋白為平均分子量為 500-2000道爾頓的醫藥級粉末,所述透明質酸為平均分子量為500-2000道爾頓的醫藥級粉 末。
5.根據權利要求1所述的一種新型止血材料,其特征在于:所述馬勃孢子粉是將馬勃剝 去外包皮,挖出內容物篩出孢子,將孢子在110-130攝氏度干燥,粉碎后過100目以上篩網得 到的馬勃孢子粉。
6.根據權利要求1所述的一種新型止血材料,其特征在于:所述微孔淀粉的制備方法包 括以下步驟:
步驟A、向100g淀粉中加水,配成質量百分比濃度為21-23%的淀粉乳,然后加入4-6g氯 化鈉,攪拌均勻,超聲波振動1-3小時;
步驟B、加入相對于淀粉質量1-2%的三偏磷酸鈉,調節pH值至10-11,攪拌均勻,于48-52 ℃超聲振動條件下反應25-40h,得到交聯淀粉溶液;
步驟C、調節pH值至5,過濾、洗滌、干燥后得到交聯淀粉;
步驟D、稱取100g交聯淀粉,加入醋酸鈉緩沖液500ml,于48-52℃超聲振動條件下預熱 20-40min;
步驟E、加入相對于交聯淀粉質量3-6%的酶,攪拌30-60min,得到懸浮液;
步驟F、將懸浮液進行離心,所得淀粉真空干燥后即得微孔淀粉。
7.根據權利要求6所述的一種新型止血材料,其特征在于:所述步驟A的淀粉為馬鈴薯 淀粉、玉米淀粉、甘薯淀粉按照質量比為2-5:4-7:3-5混合后經球磨處理而成;
所述步驟B采用0.2-0.4mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值;
所述步驟C采用0.2-0.4mol/L的鹽酸溶液調節pH值;
所述步驟D中醋酸鈉緩沖液的pH值為4.5-6;
所述步驟E中酶采用體積比為1-3:1-3:4-8的α-淀粉酶、β-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶的 混合物;
步驟F中,干燥后的微孔淀粉進行粉碎,過120目以上篩網。
8.根據權利要求6所述的一種新型止血材料,其特征在于:步驟F之后還包括步驟G,向 微孔淀粉中添加表皮生長因子并在超聲波振動條件下混合均勻,每100克微孔淀粉中添加 含20-30微克的表皮生長因子。
9.權利要求1所述的一種新型止血材料的制備方法,其特征在于:將微孔淀粉、膠原蛋 白、透明質酸、馬勃孢子粉混合得到一種新型止血材料。
10.根據權利要求9所述的一種新型止血材料的制備方法,其特征在于:微孔淀粉、膠原 蛋白、透明質酸、馬勃孢子粉混合均勻后繼續超聲波振動1-5個小時。
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